352 GIORGIO ERRERÀ 



Disgraziatamente la poca quantità di etere parabromobenzi- 

 lico che aveva a mia disposizione non mi permise di fare in 

 modo completo lo studio desiderato. Che accanto all'aldeide pa- 

 rabromobenzoica si formino prodotti nitrati è certo, ma di qual 

 natura essi sieno non potrei dire con sicurezza. Allorquando si 

 sottopone a distillazione con vapor d'acqua il prodotto greggio 

 della nitrazione, passa aldeide parabromobenzoica con alcuni pro- 

 dotti contenenti azoto, rimane nel pallone una sostanza di color 

 giallo chiaro, solubile nell'acqua bollente, poco nella fredda, dalla 

 quale si deposita cristallizzata in aghi sottili, facilmente solubile 

 nell'alcool e che fonde a 16 3"- 16 4°. 



Una determinazione di azoto ed una di bromo mi diedero 

 numeri concordanti con quelli richiesti dal nitrato di parabro- 

 mobenzile {N 5,90 % invece di 6,03; Br 34,54 % invece di 

 34,48), però i risultati ottenuti meritano una fiducia relativa 

 in causa delle quantità troppo piccole di sostanza sulle quali 

 dovetti operare. Ciò che poi mi fa dubitare si tratti veramente 

 del nitrato di parabromobenzile è la stabilità della suddetta so- 

 stanza che non si decompone neppure bollita con carbonato so- 

 dico abbastanza concentrato. 



Etere paraclorobenzilico. 





CI (1) 



OB (4) 



^^2 (4) . 



CI (1) . 



La formazione dell'etere parabromobenzilico per ebollizione 

 con acqua o con soda del bromuro corrispondente è affatto ec- 

 cezionale, poiché in generale i composti simili in condizioni ana- 

 loghe danno 1' alcool e non l'etere. Nemmeno il cloruro di pa- 

 raclorobenzile, composto tanto analogo al bromuro, si comporta 

 com'esso ; facendolo bollire con acqua o con idrato sodico diluito 

 si trasformò completamente in alcool (*) p. f. 71° senza ch'io 

 abbia riscontrato traccia dell'etere corrispondente. 



i^''') C. L. Jackson e A. W. Field, Arnetican chemical Journal, «8, 88. 



