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sehr oft an einem Stocke reife Sanoen und ßulbillen in y^roßer Zahl aus- 

 gebildet. Anderseits ist die Saraenproduktion durch Entfernung der Hul- 

 billen nicht viel zu fördern. 



3. Die Bodenbeschaffenheit hat keinen Einfluß auf die Bulbilleu- 

 bilduDg. 



4. Die Teilung des sekundären Embryosackkernes scheint einen 

 Beiz auszuüben, der die Leitung eines Naiirungsstromes zum Embryo- 

 sack veranlaßt, welcher andernfalls den Stätten der Bulbillenbildung 

 zuströmt. 



Durch diese grob morphologischen Experimente haben sich also 

 die Verhältnisse nur insofern geklärt, als wir wissen, daß wir die Er- 

 klärung für das abnormale Verhalten von Ficaria ranunculoides im 

 Sexualapparat suchen müssen. 



3. PoUeuuntersuchung. 



Ich unternahm eine Pollenuntersuchung nach der Methode von 

 Jencic, nach dessen Angaben die fertilen Pollenkörner im Wasser 

 quellen, während die sterilen schrumpfen. Diesen Prozeß kann man 

 genau im Wassertropfeu unter dem Mikroskop beobachten. Eine Zählung 

 ergab, daß nur 12% des i'icana-Pollens schrumpfte. Eine zum Zwecke 

 des Vergleiches angestellte Untersuchung des Pollens von Banunculus 

 cassuhicus ergab, daß dieser zu 30% schrumpfte, obwohl bei dieser 

 Pflanze keine Tendenz zu vegetativer Vermehrung eine Reduktion des 

 männlichen Fortpflanzungsapparates vermuten läßt. Der geringe Prozent- 

 satz geschrumpften Polleus bei Ficaria ranunculoides scheint mir weniger 

 für seine Fertilität, als für die Fehlerhaftigkeit der Methode zu sprechen. 

 Es besteht jedenfalls die Möglichkeit, daß eine weitere Anzahl von 

 Pollenkörnern wohl imstande ist zu keimen und sogar Polleuschläuche 

 auszuschicken (wofür allein die Quellung ein Beweis ist), daß diese 

 Pollenschläuche aber nicht die Kraft haben, durch den ganzen Griffel 

 bis zum Embryosack zu wachsen, in ihn einzudringen und die Eizelle 

 zu befruchten, sondern nach Zurücklegung größerer oder kleinerer 

 Strecken am Wege von der Narbe zum Erabryosack stecken bleiben. 

 Daß ich im Embryosacke selbst, ja sogar im Nucellus fast nie einen 

 Pollenschlauch gesehen habe, spricht für die Richtigkeit meiner Ver- 

 mutung. 



3. Zytologische üntersuchiing. 



Als P'ixierungsflüssigkeit verwendete ich ausschließlich Eisessig- 

 Alkohol, in den die losgelösten Fruchtknoten gelegt wurden. Die Objekte 

 wurden in der üblichen Weise in Paraffin eingebettet und mit dem 

 Mikrotom in Schnitte von 6—8 /* Dicke zerlegt. Als Färbungsmittel 

 benützte ich teils Deiafieldsches Hämatoxylin, teils Safranin-Lichtgrün 

 nach der von Sieben (25) angegebenen Methode, welch letztere Fär- 

 bung bei weitem die besten Resultate lieferte. Bei der Untersuchung 

 verwendete ich einerseits Material aus meinen eigenen Kulturen inmög-, 

 liehst vielen Entwicklungsstadien, anderseits solches, das ich in den 

 öffentlichen Gärten und in der Umgebung von Czernowitz gesammelt 

 hatte. 



