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c) zirka i> Stunden in 25^ H^ SO4; 



d) 5 Minuten oder weniger, Gemisch von 25°, H2 SO^ -f- Methylviolett; 



e) H.2 dazu, bis die blaue Farbe hervortritt; 

 /') In H2 oder Glyzerin untersuchen. 



13. a) 5-2(.' Minuten gesfittigte Jodtinktur (eventuell Jodtinktur -j- Jodjodkali [K.-G. 

 Modif], IX oder 3°i O.-miumsäure); 



b) Auswaschen; 



c) und d) wie c) und d) bei 12; 



e) das in lü— 25 °^ H, SO4 unter das Deckglas gebrachte Präparat über der Gas- 

 flamme leicht erwärmen und sofort untersuchen. 



Als besonders vorteilhaft erkannte ich die Methoden 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 13; 

 davon erkläre ich Methode U-J als die sicherste und beste. Als Versuchsobjekte kamen, 

 wie die nachfolgende Tabelle II zeigt, Laub- und Lebermoose zur Verwendung. 



Im Anschlüsse an die in der Tabelle II kurz mit?eteilten Haupt- 

 resultate seien noch in Form einer Fi o-urenerklärung') einige inter- 

 essante Nebenergebnisse sowie mögliche Fehlerquellen der Methoden, 

 die Oit die Resultate in Frage stellen, erwähnt. 



Fig, 1. Protoplasmaverbindungen bei Cafharinaea undidata nach 

 der Methode von Kohl-), wobei das Blatt mit Safranin ausgefärbt 

 wurde. Kohl konstatierte bei dem von ihm untersachten gleichnamigen 

 Moose 10 — 12 Verbindungen nach einer Richtuffif, d. h. es durchzogen, 

 wenn man sich die Zelle als Polygon mit verschieden langen Seiten vor- 

 stellt, die gemeinsame Seite je zweier benachbarter Polygone 10 bis 

 12 Plasmodesmen. Diesen Befund kann ich laut Zeichnung bestätigen. 

 Auf dieselbe Weise wurde ein Lebermoos, FlagiocJiila asplenioides, 

 untersucht. Es wurde durch 6 Stunden hindurch in bO% H., Sü^ quellen 

 gelassen und zeigte, ohne noch ausgefärbt worden zu sein, geradezu 

 überraschende Ergebnisse. Die Plasmaverbindungen zeigten sich schon 

 ohne Quellung, traten mit Einwirkung der H., SO^ immer deutlicher her- 

 vor, bis das Bild nach etwa 4 — 6 Stunden seine größte Schärfe erreichte. 

 Die Zahl der Plasmodesmen, die man in der gemeinsamen Membran 

 zweier benachbarter Zellen im Mikroskope sah, betrug 15 — 20, was für 

 den Fall, daß die Zellen isodiametrisch wären, 15.15—20.20 Plasmo- 

 desmen auf einer iremeinsamen Fläche erscheinen ließe. 



Bei diesem Moose, wo eine optische Täuschung ganz ausgeschlossen 

 war und man mit Sicherheit Protoplasmaverbindunsen feststellen konnte, 

 zum Unterschiede von den bei der Plasmolyse auftretenden Verbindungs- 

 fäden zwischen Plasma und Membran, mag auch hervorgehoben sein, 

 daß man bei der Untersuchung der einzellschichtigen Moosblätter stets 

 tiefer einstellen muß, als es die scharfe Beobachtung der Zelle und der 

 sie begrenzenden Membran erheischen würde, was daraus zu erklären 

 ist, daß die Blattzellen beiderseits, nach unten wie nach oben, vorgewölbt 

 sind und daß die Plasmaverbindungen niemals in der Region z. B. der 

 oberen Membran einsetzen, sondern sich in einem gewissen Abstände 

 von derselben gegen die Tiefe zu durch die zur Sehriehtung parallelen 

 Wand von einer Zelle zur anderen erstrecken. 



Nach derselben Methoden wurden bei oft sehr lange andauernder 

 Quellungszeit auch einige Jinü(/n-Arten, sowie 21adotheta platyphylla und 



1) Sämtliche Zeichnungen wurden mit Hilfe des Zeichenapparates ausgeführt. 



2) Siehe Tabelle I. 



