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reife fleischig und rot wird und desseu untere Grenze durch warzige 

 Erhöhungeu gebildet wird. Gibbs untersuchte diese Erhöhungen und 

 deutete deren Funktion als Wasserspeicher. In manchen Fällen, stets 

 nur bei freier ßraktee und mangelnden warzigen Erhöhungen auf dem 

 Receptaculura, findet sich am apicalen Ende der Fruchtschuppe ein eigen- 

 tümlicher stumpfer Fortsatz; Miß Gibbs schließt aus der anatomischen 

 Beschaffenheit, daß der stumpfe Fortsatz die Funktion der fehlenden 

 Warzen übernommen habe. 



Auch hier ist es der Gefäßbündelverlauf, der die Homologisierung 

 des „Epimatiums" mit der Fruchtsehuppe der Abietaceen und Cupressa- 

 ceen rechtfertigt. Stets tritt aus der Zapfenachse ein normales Bündel in 

 die Braktee bis in deren Spitze, gleichgültig ob dieselbe ganz frei oder von 

 der Fruchtschuppe emporgehoben ist (Abb. 12, Fig. 1, 4 und 8). Meist 

 sind es 2 Mestome, die sich ganz getrennt vom Deckblattbündel von der 

 Stele der Zapfenrhachis loslösen und auf der Dorsalseite der Frucht- 

 schuppe hinaufziehen; hiebei drehen sie sich so, daß sie zum Brakteen- 

 bündel konzentrisch oder invers orientiert sind, wie es stets in der Zapfeu- 

 schuppe der Abietaceen und Cupressaceen der Fall ist. Oberhalb der 

 Chalaza, in welche Bündel abgegeben werden, wenden sie sich nun meist 

 auf der Rhachisseite abwärts, wobei sie sich öfters in mehrere Stränge 

 auflösen. Der Querschnitt durch die Blüte zeigt daher nur auf der 

 Brakteenseite die aufsteigenden, sonst überall die absteigenden Bündel. 

 Sie alle kehren ihre Hadroraseite nach außen, das Phloem dem Ovulum 

 zu. Dies ist für die Ernährung des letzteren von größter Wichtigkeit, 

 denn in manchen Fällen (P. ferruginea und vitiensis) treten von hier aus 

 Phloemstränge ins Integument, ja der Nucelius wird von diesen förmlich 

 eingehüllt — ein im Kreise rezenter Koniferen einzig dastehendes, nach 

 meiner Meinung sicher als primitiv zu bezeichnendes Verhalten. 



Wir sehen also, daß sowohl die Zeit als der Ort der Entstehung 

 des Epimatiums sowie auch der Leitbündelverlauf für die Homologisie- 

 rung desselben mit der Fruchtschuppe spricht. Wir brauchen uns nur 

 bei einer Pim<s-Blüte die Fruchtschuppe umgebogen und ein Ovulum 

 einhüllend zu denken; es entsteht sowohl der Bündelverlauf als die äußere 

 Morphologie der Pörfocar^j^s- Blüte. Ich nenne diese Form der Frucht- 

 schuppe die podocarpoide; sie kann sowohl vom Deckblatt frei sein 

 als auch dieses emporheben. 



Miß Gibbs betont, das Epimatium besitze Mesophyll, Hypoderm und 

 Epidermis wie das Blatt; aber auch die junge Fruchtschuppe der Abie- 

 taceen und Cupressaceen besitzt ein ähnUches Gewebe, bevor Verholzung 

 eintritt. 



Vergleichen wir die bis jetzt besprochenen Taxaceen. so finden 

 wir, daß deren Fruchtschuppe entweder nur einseitig entwickelt 

 ist, wie bei /Sa^'e^o^/iaea, Microcachrys \iüd Dacrydiuni, oder einseitig 

 bevorzugtes Wachstum besitzt wie bei Podocarpiis; in all diesen 

 Fällen ist eine Zygomorphie der Fruchtschuppe eingetreten. Bei 

 Fhyllocladus hingegen finden wir eine völlig regelmäßige Ausbildung 

 des samenumhüllenden Gewebes wie bei den eigentlichen Taxoideen. Es 

 ist sehr interessant zu sehen, daß diese Gattung, die in so vielen Be- 

 ziehungen eine Mittelstellung zwisahen Podocarpoideen und Taxoideen 



