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86 Die Kultur. 
Bei Oltmanns (1897) findet man schon verschiedene 
Anweisungen über die Kultur von Phycomyces, welche 
hier zum Teil angewandt wurden. 
In kleine Porzellantöpfe (1% cm. Durchmesser, 1 cm. 
hoch) wird frisches Brot fest eingeknetet und ein wenig 
Wasser darauf gegossen. Zehn solche Töpfe werden jedes- 
mal in einer Glasdose sterilisiert, nach der Sterilisation 
auf jeden ein oder mehr Sporangien geimpft, worauf die 
Dose in einen Thermostat bei einer Temperatur von 25.0, 
gestellt wird. Sodann ist der Pilz schon binnen 20 Stunden 
sichtbar, nach zwei mal 24 Stunden ist die erste Genera- 
tion von Sporangienträgern fast 2 cm. hoch. Nun werden 
die Töpfe aus der Dose genommen, die Sporangienträger 
mit einer jedesmal in der Flamme sterilisierten Schere 
abgeschnitten, oder auch wohl einfach mit der Flamme 
abgesengt. Viereckige Stücke Stanniol werden auf die 
abgeschnittenen Kulturen gelegt und an den Rändern 
der Töpfe nach unten hin umgefaltet; m. a. W. jede 
Kultur in Stanniol verpackt. Mit einem scharfen Rasier- 
messer wird ein Einschnitt in das Stanniol über der Kultur 
gemacht. Diese Methode erwies sich als sehr geeignet und 
lässt sich für physiologische Versuche empfehlen. 
Werden nämlich jetzt die Kulturen bei einer Temperatur 
von 18—20° weiter gezogen, oder am ersten Tag bei 25°, 
später besonders bei niedrigerer Temperatur, so findet man 
nach zwei Tagen die Sporangienträger 3—6 c.M. hoch und 
für die Versuche äusserst geeignet durch die Ritze hin- 
durchgewachsen. Sie stehen nicht zu dicht aufeinander 
in einer Reihe, und es ist leicht auf solche Weise Licht 
darauf fallen zu lassen, dass sie sich nicht beschatten. 
Unter den Sporangienträgern von 3—6 c.M. mit dunkeln 
Köpfchen, die sich für den Versuch besonders eignen, steht 
