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Ma sapendosi che per l'azione del bromo sulla naftalina si 

 formano delle bibromonaftaline isomere, è chiaro che nasca il 

 dubbio essere il composto descritto da Laurent e da Glaser una 

 mescolanza e non un unico corpo. 



Xella mia Memoria lìì'rrrrìie sm/ dorivatl drlìd »aftnìhìn, 

 pag. 10 (1), ho fatto cenno di questo composto ed osservai clie 

 esso corrisponde alla bibromonaftalina fusibile 81-82" e non a 

 quella fusibile a 131". Avendo,, come esporrò più particolareg- 

 giatamente in una prossima Memoria, trovato il modo di separare 

 abbastanza facilmente le due bibromonaftaline fusibili a 81-82" 

 e a 131° basandomi appunto sulla formazioiie di questo tetra- 

 bromuro, di necessità ho dovuto occuparmi in particolar modo 

 di questo corpo e vedere se in realtà si aveva fino ad ora per 

 le mani un unico composto od una miscela. Dalle ricerche ci e 

 esporrò in questa Memoria si vedrà che aneli e partendo dalla 

 bibromonaftalina fusibile 81-82", pura, si hanno citte tetrabro- 

 muri isomeri: uno fusibile verso 100° e che è predominante, 

 l'altro fusibile 173-174'' e che si forma in minore quantità. E 

 solamente dopo numerosi tentativi che sono riuscito a separare 

 questi due composti. Ottenni il tetrabromuro fusibile 173-174" 

 allo stato di purezza, ma Taltro, fusibile verso 100°, non mi fu 

 possibile separarlo completamente dal suo isomero. 



Tetrahroìimro A di hihromonaftaìina C"^H''Br-.Br^. — Si 

 trattano 30 gr. di bibromonaftalina fusibile a 81-82" con 25' 

 di bromo, e raffreddata la miscela con ghiaccio, si agita. Dopo 

 circa un quarto d'ora la massa liquida e rossa si è quasi total- 

 mente solidificata. Allora si tratta la, massa con etere e raccolto 

 il precipitato [A] su un filtro si lava bene con etere. Si ha così 

 una soluzione eterea rossa {E). Prima di aggiungere T etere si 

 può anche scacciare rapidamente V eccesso di bromo , a freddo, 

 con una corrente d"aria. 



Altre volte scioglievo direttamente il pror.otto nel cloroformio, 

 decoloravo con potassa, distillavo il cloroformio e trattavo il re- 

 siduo con etere, ma ho riconosciuto piìi conveniente operare come 

 ho detto più sopra, benché si abbia qualche prodotto secondario 

 proveniente dall'azione del bromo sull'etere. 



(1) Memoi'ie della R. Accad. delle Scienze di Torino, Serie li, T. XXXV, 

 e Ann. dar Chem. , T. 222. 



