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Questo totrabroniuro è più facilmente alterabile dalla potassa 

 alcolica ed il liquido è colorato. 



Il tetrabromuro fusibile a 174" si scioglie nell'aciilo acetico 

 bollente, dal quale cristallizza, senza colorarsi, mentre l'altro te- 

 trabromuro fusibile a 110-120 si scioglie nell'acido acetico co- 

 lorando il liquido in rosso e scomponendosi. Anclie basandomi su 

 questa osservazione . non sono riuscito a separare i due tetra- 

 bromuri. 



Tctrahromuro di fetrahroìHOììdffaìina. - In una esperienza 

 di preparazione del tetrabromuro da 25 gr. di bibromonaftalina 

 fusibile a 81" ottenni, dopo distillato letere, diverse porzioni che 

 fondevano 122-124"; 132-140": 122-160". Queste porzioni 

 furono fatte bollire a ricadere in molto etere. Evaporato l'etere 

 s'ebbe un olio che poi solidificò. Lavata la massa solida con clojo- 

 formio e cristallizzata dal cloroformio forni un prodotto cristallino 

 bianchissimo, fusibile a 172-174° con sviluppo di bromo ed acido 

 bromidrico. Questo prodotto in due dosamenti di bromo diede : 



I. II. 



Bromo "/^ 83.90 83.35 



e corrisponderebbe a C^^H^ JB,.^ B^^ pel quale si calcola: 

 Bromo ^„ = 83.7 . 



n. 



Totrahromonaftalhie (!"^ H^ Br^ 



Laurent, nella Memoria citata, fa solamente un brevissimo 

 cenno della tetrabroinonaftalina che si foi'ma decomponendo il 

 tetrabromuro. 



Glaser ottiene una tetrabromonaftalina scaldando a 60*^ la 

 bibromonaftalina (pura?) col bromo, ma non dà notizie precise 

 su questa tetrabromonaftalina, non ne indica il punto di fusione, 

 e dubita che il prodotto così ottenuto sia una miscela di due 

 isomeri. 



Partendo dai due tetrabromuri sopradescritti io ho ottenuto 

 due tetrabromonaftalina. 



