140 ■ ICILIO GUARESCHI 



monaftalina in circa 200 p. di alcol a 95 p. 100, bollente); 

 è pochissimo solubile nell'etere, si scioglie nella benzina e nel 

 cloroformio. Fonde a 175' in un liquido incoloro; sublima in 

 lamelle madreperlacee. In soluzione acetica ossidata con acido 

 cromico fornisce un tetrabromonaftochinone C^^- H' Br^ 0' fusibile 

 224-225'' ed un composto C^ H^ Br 0'-, cristallino, fusibile 

 188-189" identico col composto ottenuto da me nelle stesse 

 condizioni ossidando la bibromonaftalina fusibile 82° e che io 

 denominai hihroììioftaìide. Non ho ricercato l'acido bibromoftalico 

 nelle acque madri. 



Questa tetrabromonaftalina esiste in una modificazione fisica 

 diversa. Quando si cristallizza dall'alcol si deposita in aghi anche 

 se il raffreddamento ò rapido , però sulle pareti del vaso e sul 

 fondo si deposita una polvere cristallina formata di prismi corti, 

 brillanti, duri, pesanti che fondono anch'essi a 175" e che hanno 

 la stessa composizione del composto cristallizato in aghi. Kicri- 

 stallizzando questa polvere dall'alcol si ha nuovamente in aghi. 

 Il composto ottenuto in polvere cristallina sembra ancl e meno 

 solubile nell'etere che non il composto cristallizzato in aghi. 



Varie preparazioni diedero all'analisi i risultati seguenti : 



I. Gr. 0,2515 di sostanza secca diedero 0,2578 di C 0~ q 

 0,0275 di H'O. Questo prodotto fondeva 170-172°. 



IL Gr. 0,2594 di sostanza diedero 0,4376 di bromuro d'ar- 

 gento. 



III. Gr. 0,4295 di sostanza fornirono 0,4258 di CO- e 0,045 



di H-0. 



IV. Gr. 0,3449 dielero 0.5853 di AgBr. 

 Da cui 



Per C^^'H^Br^ si calcola: 



C = 27.02 



H = 0.90 



Br = 72.07 



