NUOVE IMCERCIIE SULLA NAFTALINA 141 



Questa tetrabromouaftalina dando per ossidazione bibroniofta- 

 lide, clie contiene i due atomi di bromo in posizione pura , e 

 tetrabromonaftochinone, deve essere, con molta probabilità: 



Tetrahromonaftalina fusibile 119-120°. — La porzione di 

 tetrabromuro C^^ H'^ Br^. Br^ che fonde 118-120" ed anche quella 

 fusibile 97-100° furono trattate nello stesso modo indicato pel 

 tetrabromuro fusibile a 173-174", cioè sciolti in benzina furono 

 mescolati con etilato sodico sciolto in alcol assoluto. Si completa 

 la reazione a bagnomaria. Si filtra e si lava il precipitato di 

 bromuro di sodio con benzina. La benzina che è appena gial- 

 lastra si lava bene con acqua sino a che non abbia piìi reazione 

 alcalina, poi si distilla. 



Il residuo dalla benzina si riprende con etere che lascia in- 

 disciolta la tetrabromonaftalina fusibile a 175" e scioglie il suo 

 isomero. La soluzione eterea evaporata lascia un residuo che si 

 ripiglia di nuovo con meno etere per lasciare indisciolto un poco 

 di tetrabromonaftalina fusibile 175"; il nuovo residuo che si ha 

 dall'etere si fa cristallizzare varie volte dall'alcol bollente e si ha 

 così un prodotto che fonde a 119-120° in un liquido incoloro. 



Questo prodotto diede: 



I. Gr. 0,3152 di sostanza fornirono 0,5338 di AgBr. 



IL Gr. 0,2846 di sostanza fornirono 0,2871 di 6»- e 0,0275 

 di H'O. 



Da cui: 



