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Per C^^'H^Br' si calcola: 



C = 27.02 

 H = 0.90 

 Br = 72.10 



Questa tetrabroraonaftalina cristallizza dall'alcol in piccoli 

 aghi incolori ; si scioglie nell' etere e nella benzina. Fonde a 

 119-120». 



III. 



Tetrahromonaftochinoni C'° H~ Br* 0^. 



Sono conosciuti due tetrabromonaftochinoni, e sono: l'uno il 

 tetrabroììionriftochinone di Flessa (1) , ottenuto ossidando con 

 acido nitrico il pentabromoj'inaftol fusibile a 237", fonde a 164" 

 e per ossidazione con acido nitrico fornisce acido tribromoftalico 

 fusibile a 191'^: l'altro è il tctrdhroiììoy.naftochinone ottenuto 

 da BliJinlein (2) ossidando il pentabromo^^^naftol fusibile a 238- 

 239", fonde a 265" ed ossidato fornisce acido bibromoftalico 

 fusibile a 208". 



Un terzo tetrabromonaftochinone io ho ottenuto ossidando 

 con acido cromico la tetrabromonaftalina fusibile a 175". E bene 

 operare su piccole quantità ogni volta. Si scioglie 1 gr. di tetra- 

 bromonaftalina fusibile a 175" in circa 120 gr. di acido acetico 

 glaciale e d'altra parte 5 gr. di acido cromico in circa 90 gr. 

 di acido acetico glaciale. Mescolate le due soluzioni si riscalda 

 a bagnomaria per circa un' ora e mezzo , sino a che il liquido 

 è diventato di un bel verde smeraldo. Con acqua si precipita il 

 chinone ed il prodotto giallo ottenuto si ricristallizza dall'alcol. 

 Dalle acque acetiche poi si ricava la ìt/hromoftalide come dirò 

 più innanzi. 



Operando su quantità maggiore è facile avere delle miscele 

 gialle che fondono a 180-200' e contenenti ancora della tetra- 



1, Bericlite d. deut. Cheni. GuselL, XVll, pag. 1481. 

 (2) Berichle, XVII, pag. 2'i8"J. 



