NUOVE KICEKCHE SULLA NAFTALINA 145 



Dalla bicloronaftalina fusibile 38-40° preparata per l'azione 

 della potassa alcolica sul tetracloruro di naftalina , ottenni un 

 nuovo bicloronaftochinone fusibile a 178-1 78°, 5 e cristallizzato 

 in begli agbi gialli, snblinmbili. Insieme a questo cliinone ottenni 

 un composto fusibile 11 8", 5, giallo, ben cristallizzato e un pro- 

 dotto die fonde scomponendosi sopra 240°. 



Dalla bicloronaftalina fusibile a 68" ottenni un altro biclo- 

 ronaftocliinone fusibile a 171-174'', assai bene cristallizzato e 

 sublimabile in agbi gialli. Insieme a questo si forma un altro 

 prodotto di ossidazione che pare simile alla bibromoftalide. 



Dalla bicloronaftalina fusibile 107-1 07°, 5. di Atterberg , 

 preparata trattando ripetutamente con percloruro di fosforo la 

 binitronaftalina fusibile a 214-216". non ho potuto ottenere un 

 bicloronaftochinone (nelle condizioni in cui ho operato) ma un 

 nuovo acido monocloroftalico , ben cristallizzato, fusibile 184°. 

 L'anidride di questo nuovo acido monocloroftalico fonde a 121- 

 122°. Un composto giallo che pare un chinone si forma, ma 

 resta distrutto dall'acido cromico. 



]\]i riserbo lo studio dei prodotti qui appena accennati. 

 Avevo intenzioi:e di estendere queste ricerche ad altre bicloro- 

 naftaline, ma alcuni chimici hanno già intrapreso lo studio del- 

 l'azione dell'acido cromico sulla sbicloronaftalina. 



Lo studente signor Biginelli sta studiando nel mio labora- 

 torio le monocloromonobromonaftaline che si formano per l'azione 

 del cloro sulla 5;monobromonaftalina : una monocloromoncl)romo- 

 naftalina, separata allo stato di purezza, cristallizza bene e fonde 

 a 119-1 19", 5. Si vedrà se lo stesso composto si forma per 

 l'azione del bromo sulla amonoclovonaftalina ; in questo caso fu 

 separata sino ad ora una seconda mouocloromonobromonaftalina 

 che fonde a 65-66". Pare che questi due isomeri si formino 

 insieme nei due casi. 



E dallo studio dei prodotti di ossidazione dei derivati di so- 

 stituzione della naftalina che si potrà forse trarre qualche con- 

 clusione importante sulle condizioni per le quali un nucleo della 

 naftalina è piìi stabile dell'altro. 



Perchè si formi direttamente coll'acido cromico un naftochi- 

 none bisostituito stabile sembra che debbano essere liberi due 

 posti para di un medesimo nucleo. 



Torino, 

 R. Università - Istituto Chimico-Farmaceutico. 

 Novembre 1885. 



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