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naftalina fusibile a 48°. Quest'acido però era impuro c'i acido 

 nitroftalico e stante il punto di fusione della sua anidride deve 

 essere identico a quello di Alén. 



L'acido ci oroftalico di Auerbach ottenuto clorurando l'acido 

 ftalico (1) fonde a 149-150° e la sua anidride fonde a 140-143", 

 ed è considerato , anche nei trattati , come il secondo isomero. 

 Dopo le mie ricerche riesce chiaro il comprendere che l'acido di 

 Auerbach non deve essere un composto puro, ma una miscela 

 dei due isomeri , quando non si voglia ammettere l'esistenza di 

 più di (lue acidi monocloroftalici isomeri. Bisogna quindi che sia 

 studiato pili accuratamente l'acido di Auerbach. 



A. Kriiger (2) ottenne , ossidando gli acidi cloroortotoluici 

 C^IPCLCE^ CO OH, due acidi monocloroftalici, uno fusibile 

 a 130-134" e l'anidride a 95°, l'altro fusibile a 179°-18re 

 l'anidride a 122". Questo secondo è, assai probabilmente, identico 

 col mio, cioè l'acido orto , ma per l'acido meta trova il punto 

 di fusione 130-134", mentre- tutti i precedenti esperimentatori 

 hanno trovato 148"; anche A. liée (3) trovò per l'acido |3 il 

 punto di fusione 148" e l'anidride a 96" ed egli l'ottenne con 

 un metodo diverso, partendo dall'acido ;3 solfoftalico. La que- 

 stione delFacido p sarebbe dunque ancora indecisa. 



Ora ho ripreso lo studio della bibromonaftalina fusibile a 

 130-131" ed ho ottenuto, per ossidazione con acido cromico, 

 nelle identiche condizioni della y diclornaftalina, un acido wo- 

 nohromoftaìico fusibile a 176-178° e la cui anidride fonde a 

 133-134". Quest'acido è senza dubbio identico con quello già 

 da me ottenuto ossidando la bromonitronaftalina fusibile a 12 2", 5 ; 

 allora trovai per quest'acido il punto di fusione 174-176° e per 

 l'anidride 132°. Questo acido deve essere l'acido « e resta così 

 confermato il mio dubbio che l'acido monobromoftalico di Faust 

 e Pechmann non fosse l'acido orto, ma bens'i il meta (4). Sul- 

 l'acido a bromoftalico darò tra poco maggiori notizie. Intanto 

 mi piace di far osservare che in seguito all'aver io scoperto i 

 duo acidi a monocloro ed y. monobromoftalico resta ben definita 

 la costituzione dei derivati monosostituiti dell'acido ftalico. 



(1 Fittica's, Jahresb. f. Chern. , 1880, pag. 862. 

 ;2) Bcrichte d. deut. Chem. Gesell. , 1885, pag. 1759. 

 (H) Ibid. , 1885, pag. 3359. 

 [A] Mia Memoria del 1883, pag 24. 



