Questo dinitrobromocimene è isomero con quello ottenuto da 

 Gerichten facendo agire il bromocimene, ottenuto bromurando il 

 cimene sopra un miscuglio di ac. solforico ed ac. nitrico. 



Esso si riduce facilmente sciogliendolo in alcool e trattando 

 la soluzione con ac. cloridrico e polvere di zinco. Il cloridrato è 

 solubilissimo in alcool con colorazione rossa: è poco solubile 

 nell'acqua; ossidato con cloruro ferrico e distillato in una corrente 

 di vapor d'acqua lascia passare una sostanza rosso arancio che 

 cristallizza dall' alcool in pagliette giallo d'oro fusibili parte a 

 140° e parte a temp. più elevata. Esse si sciolgono negli idrati 

 alcalini con colorazione violetta. 



All'analisi mi hanno dato una perdita considerevole di bromo. 

 Dall'insieme dal loro comportamento ho potuto dedurre che esse 

 risultano da un miscuglio di bromoossitmochinoue e di diossiti- 

 mochinone ; vale a dire che il diamidobromocimene si comporta 

 agli ossidanti come il diamidoclorocimene che fornisce diossitimo- 

 chinone e cloroossitimochinone. 



Mrobromoeimene. 



Precedentemente ho accennato che dall'azione dell'acido ni- 

 trico sul bromocimene , a lato del dinitrobromocimene si forma 

 una sostanza oleosa che è volatile col vapor d'acqua. Questa 

 sostanza lasciata anche per molto tempo a bassa temperatura non 

 si solidifica; essa si presenta sotto l'aspetto di un olio giallo più 

 pesante dell'acqua avente forte odore di muschio. Solubile nella 

 benzina e nell'etere , è poco solubile nell'alcool specialmente se 

 diluito. 



Separata dall'acqua ed asciugata lasciandola parecchi giorni 

 nel vuoto sull'acido solforico, diede all'analisi i seguenti risultati: 



grammi 0,4694 di sostanza fornirono 

 grammi 0,3467 di Ag Br 



