SULLA TRASFORMAZIONE DEL TLMOL IN CARVACROL 241 



e Br per cento: 



calcolato per 

 CII^ Cg H. 

 31,40 31,00. 



t'-ovato c^H^^ CH^ C^H.NO^Br 



Questo composto è isomero a quello ottenuto da Gerichteti 

 facendo agire il bromocimene suU'ac. nitrico. 



Amidobromocimene. 



La broniocimidina venne preparata riducendo con stagno ed 

 acido cloridrico il bromonitrocimene. In ogni operazione s'impie- 

 garono da 1 a 1 5 gr. di nitroderivato che si versavano a poco 

 a poco in un palloncino in cui reagiva stagno con acido clori- 

 drico. Scaldando per un certo tempo a bagnomaria ed agitando, 

 la parte oleosa, dopo raffreddamento, si rapprese in un ammasso 

 pastoso, formato da laminette madreperlacee, che lavate con acqua 

 vennero cristallizzate dall'alcool diluito. Esse sono pochissimo 

 solubili nell'acqua, e la soluzione acquista una colorazione vio- 

 letta; esposte alla luce si colorano pure in violetto, più facilmente 

 quando sono secche. 



Decomposte con soluzione di carbonato sodico od idrato sepa- 

 rano un olio che è volatile con vapor d'acqua. Distillata di recente 

 con vapor d'acqua, la base Ea un color rosso che dopo un certo 

 tempo diventa bruno violetto. Ha odore di cimidina. Sospesa 

 nell'acqua e trattata con acido solforico si rapprende in una 

 poltiglia di cristalli bianco- violetti. La base, come anche il clo- 

 ridrato ed il solfato, sono poco solubili nell'acqua, e la soluzione 

 acquosa diventa facilmente violetta. 



L'amidoderivato, separato dall'acqua ed asciugato nel vuoto 

 sull'acido solforico, diede all'analisi i seguenti risultati : 



grammi 0,6488 di sostanza diedero 

 grammi 0,5395 di Ag Br 



e di Br per cento : 



calcolato per 



t'ovato C; H^ NH., CH.^ Cg H. Br 



35,38 35,08. 



