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Bromoossicimene. 



Per avere il corrispondente bromofenol dalla broraocimidina 

 ho operato nel seguente modo. Il cloridrato di bromocimidina si 

 scioglie in alcool, e la soluzione si tratta colla quantità equiva- 

 lente di nitrito potassico sciolto in poca acqua, e diluito con 

 molto alcool. Mescolando le due soluzioni si osserva la separazione 

 di una sostanza gialla che è il sale di diazobromocimene. 



Si tratta il tutto con acido solforico diluito, si aggiunge 

 molta acqua , e si distilla in una corrente di vapor d'acqua che 

 trasporta il bromoossicimene. Il bromofenol così ottenuto si pre- 

 senta sotto l'aspetto di una sostanza liquida rosso-bruna. Per 

 purificarlo l'ho sciolto nella potassa concentrata, filtrata la solu- 

 zione l'ho decomposta con HCÌ ed ho distillato in corrente di 

 vapor d'acqua. Si ottiene così sotto forma di un olio giallo, di 

 odore aggradevole, molto più pesante dell'acqua. 



Asciugato nel vuoto sull" acido solforico all' analisi diede i 

 seguenti risultati : 



1° grammi 0,2762 di sostanza fornirono 



grammi 0,2237 di Ag Br ; 

 2" grammi 0,4290 di sostanza fornirono 



grammi 0,1 1G3 di acqua e 



grammi 0,8266 di CÓ^.^ 



calcolato per 



Sottoposto alla distillazione si decompone con sviluppo di 

 acido bromidrico. 



Si constatò che la sostanza non conteneva azoto. Raffreddando 

 anche fortemente non si solidificò. 



Escludendo nel nitrotimol e nel nitrocarvacrol la posizione 

 meta del nitrile rispetto all'ossidrile, poiché tanto il primo che 

 il secondo non potrebbero trasformarsi nello stesso timochinone, ed 



