SULLA TRASFORMAZIONE DEL TIMOL IN OARVACROL 



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ammettendo che l'acido nitrico agendo sul bromocimene deve 

 dare prodotti di costituzione analoga a quelli che si ottengono 

 col timol . il bromoossicimene sopradescritto non potrebbe avere 

 che le due seguenti formole: 



C/f, 



OH 



Br 



C^ H^ 



OH., 



OH 



Br 



C\ H. 



In ambedue i casi esso sarebbe bromoderivato del carvacrol. 



Questo bromoossicimene deve, se la legge sopra accennata 

 è esatta, trasformarsi in carvacrol; a tale intento vi feci agire 

 per parecchi giorni l'amalgama di sodio, ma senza alcun risultato. 



Fallita questa via, tentai l'inversa, vale a dire di ottenere dal 

 carvacrol un bromoderivato identico a quello sopradoscritto. 



Ho fatto agire quindi sopra una molecola di carvacrol una 

 molecola di bromo sciolti in acido acetico , raffreddando forte- 

 mente le soluzioni. Trattando con acqua il prodotto della r.^azione, 

 si ottiene un olio denso volatile con vapor d'acqua. Analizzando 

 porzioni provenienti da due diverse preparazioni ottenni in una 

 40,5 // di bromo, nell'altra 42 // , numeri che indicano il pro- 

 dotto essere un miscuglio di monobromo che richiede 34,9 ^/ 

 di bromo, e di bibromo che ne richiede 51,9. 



Io sono attualmente occupato a determinare la posizione del 

 gruppo OH deir ossibromocimene sopradescritto, per riconoscere 

 se realmente s'è effettuata la trasformazione del timol in un deri- 

 vato dal carvacrol. 



Torino, febbraio 1886. 



