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etilici dovuta certamente al fatto che Spica, lavorando su pic- 

 cole quantità, non aveva per le mani un prodotto puro, e mal- 

 grado che egli non abbia potuto solidificare il suo fenol, poicl.è, 

 come mostrerò in seguito, questa solidificazione presenta spesso 

 gravi difficoltà. 



La cumidina (1,2) adoperata nelle seguenti esperienze è stata 

 ottenuta distillando Tamidocuminato baritico (dall'acido amidocu- 

 minico puro p. f. 129") col doppio peso di idrato baritico secco 

 per porzioni di 50-100 grammi alla volta. 



Per preparare l'ortoisopropilfenol si mettono gr. 10 di cu- 

 midina in sospensione in 120"^'" di acqua, si aggiungono 35" ci 

 acido solforico (Z)=l,30) e si riscalda sino a completa solu- 

 zione del solfato ; si raffredda poi in neve, con che solo una 

 piccola parte del sale si deposita, e si fa passare una corrente 

 di anidride nitrosa agitando continuamente e mantenendo il li- 

 quido immerso nella neve in modo che la sua temperatura si 

 trovi sempre abbastanza ai disotto di 10": quando quasi tutto 

 il solfato è scomparso e ne resta soltanto una piccola quantità, 

 di colore rosso bruno, si sospende l'azione dell'anidride nitrosa 

 e si agita fortemente sino a resinificazione di quel po' di sale. 

 Si aggiungono allora 200" circa di acqua e si abbandona il li- 

 quido alla temperatura deirambiente : tosto comincia lo sviluppo 

 dell'azoto e va separandosi l'ortoisopropilfenol che, dopo alcune 

 ore, si estrae con etere (1), si dissecca su cloruro di calcio la so- 

 luzione eterea, si scaccia il solvente e si distilla il residuo rac- 

 cogliendo ciò che passa sino a 230''. Se l'operazione è andata 

 bene resta al disopra di questa temperature solo una piccola 

 quantità di resina insolubile nella potassa ; invece se l'operazione 

 non è proceduta regolarmente la resina è in maggior quantità e 

 già prima di 230" si decompone rigonfiandosi e svolgendo vapori 

 nitrosi , impedendo cos'i l'andamento regolare della distillazione. , 



Il liquido che passa al disotto di 230" è dell' ortoisopro- 

 pilfenol greggio, e dopo alcune distillazioni frazionate si raccoglie 

 quasi tutto attorno alla temperatura non corretta di 210". Esso 

 rappresenta il 60-65 /< della quantità teorica , ma se non si 



'1) Dopo l'estrazione del fenol, può ricavarsi dal liquido acquoso un po' 

 di cumidina restata inalterata, rendendolo alcalino con idrato potassico e 

 agitandolo con etere. 



