RICERCHE sull'uktoisopropjlfenol 299 



seguono nella sua preparazione le prescrizioni sopra» date, si ha 

 un rendimento minore che può arrivare sino al 30 /^ . 



Un risultato egualmente buono si ottiene, e più comodamente, 

 impiegando il nitrito potassico invece dell'acido nitroso. Si so- 

 spende gr. 10 di cumidina in 100"" di acqua, si acidifica for- 

 temente con acido cloridrico diluito, si raffredda con neve e si 

 fa gocciolare nel liquido una soluzione della quantità equimole- 

 colare di nitrito potassico in gr. 30 di acqua; indi si aggiunge 

 ancora un eccesso di acido cloridrico , si lascia decomporre il 

 diazocomposto alla temperatura ordinaria e si continua l'opera- 

 zione come nel metodo precedente. 



L'ortoisopropilfenol di fresco preparato è un liquido senza co- 

 lore, molto refrangente, di odore fenico ; per Fazione della luce 

 si colora rapidamente in giallo e poi in rosso. È volatile col 

 vapor d'acqua. Bolle alla temperatura corretta di 2 12"- 2 12", 5 

 (termometro N. 10785 di Baudin, colonna nel vapore) sotto la pres- 

 sione ridotta a zero di 7 32""", 4. La sua densità riferita all'acqua 

 a 4" è 1.01243 a 0' e 0,92765 a 100'; il suo coefiiciente 

 di dilatazione medio tra 0" e 100" è uguale a 0,0009138. 



Accennai nella nota preliminare che raffreddando l'ortoiso- 

 propilfenol in un miscuglio di sale e neve , si solidifica in cri- 

 stalli fusibili a 8-10°; dopo la pubblicazione di quella nota 

 avendo preparato una maggior quantità del fenol jìuro, potei 

 sottoporlo ad una serie di successive solidificazioni e fusioni se- 

 parando ogni volta la parte più difficilmente solidificabile, e lo 

 ottenni cosi in cristalli fusibili a 15-16"; étì in quella occasione 

 osservai anche che, se la solidificazione tarda a manifestarsi, si 

 può produrla subito introducendo nel liquido raffreddato un cri- 

 stallino precedentemente ottenuto. Ora, abbenchè abbia avuto a 

 mia disposizione quantità molto maggiori di prodotto purificato 

 per distillazione con tutte le cure, e bollente a temperatura co- 

 stante , non sono più riuscito a solidificarlo nemmeno raffred- 

 dandolo a — 35"; certo, si sarebbe immediatamente solidificato 

 in presenza di un cristallino precedentemente ottenuto da quella 

 porzione che si consolidava colla massima facilità , ma non ne 

 possedevo più un campione. Ciò nonostante credo possa affer- 

 mai si che l'ortoisopropilfenol raffreddato in un miscuglio di sale 

 e neve è capace di ra])prendersi in una massa di cristalli fusibili 

 a 15-16°, ma che per cause sconosciute ( ])robabilmente per la 

 presenza di tracce di sostanze estranee difficili a separare e che 



