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non hanno yitiuenzi sui risultati dell'analisi) non sempre si riesce 

 a solidificarlo per il solo raffreddamento anche a — 35". 



Le due combustioni seguenti sono state fatte sopra prodotti 

 provenienti da preparazioni diverse ; anzi l'isopropilfenol adope- 

 rato nell'analisi I si solidificava facilmente nel miscuglio di neve 

 e sale, mentre quello sul quale fu eseguita l'analisi li non volle 

 solidificarsi nemmeno a — 35'^. 



I. Gr. 0,1720 di sostanza diedero gr. 0,4997 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,1445 di acqua; 



IT. Gr. 0,2036 di sostanza diedero gr. 0,5904 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,1688 di acqua. 



Cioè su cento parti : 



Lortoisopropilfenol puro si scioglie facilmente e completa- 

 mente nella soluzione di idrato potassico dalla quale poi è par- 

 zialmente trasportato dall'etere. Dà con acido solforico e nitrito 

 potassico la reazione di Liebermann ; con anidride fosforica a 

 200" non reagisce visibilmente. La sua soluzione acquosa è co- 

 lorata iu violetto dal cloruro ferrico diluito aggiunto in piccola 

 quantità; questa colorazione però è fugacissima e passa subito 

 al verde , indi il liquido s' intorbida e finalmente diventa ros- 

 sastro grigio. 



ri TT 



Derivato acrtiUco C,,H, ^;' r~' tt n- — ^i ottiene riscal- 



^ \J . C ., ti., U 



dando in apparecchio a ricadere 1' ortoisopropilfenol con egual 

 peso di cloruro di acetile : distillando il prodotto della reazione 

 passa dapprima 1' eccesso di cloruro di acetile , poscia la tem- 

 peratura monta rapidamente e a 225-228" distilla il derivato 

 acetilico. 



.È un liquido senza colore, molto refrangente, di odore grato; 

 bolle alla temperatura corretta di 2 2 8", 7 alla pressione ridotta 

 a zero di 761""", 8. La sua densità riferita all' acqua a 4° è 

 1,02714 a 0" e 0,93818 a 100", quindi 0,0009471 rappre- 

 senta il suo coefficiente medio di dilatazione tra 0° e 100". 



