KICERCHE SULl/ORTOlSOPEOriLFENOL 301 



L'acqua non lo decompone alla temperatura ordinaria Tiè al- 

 l' ebollizione, per lo meno nel caso che questa non sia troppo 

 prolungata. La soluzione acquosa di idrato potassico non lo al- 

 tera visibilmente a freddo neanche per lungo contatto; dopo con- 

 tinuata ebollizione lo discioglie e dal liquido , per aggiunta di 

 acido cloridrico, si separa lisopropilfenol. 



C IT 



Etere metilico C^H^ ^/jryrj - — Si prepara scaldando per 



alcune ore in apparecchio a ricadere le quantità equivalenti del 

 fenol e idrato potassico con alcool metilico ed eccesso di ioduro 

 di metile, precipitando con acqua e sottoponendo a distillazione 

 il prodotto dissecato su cloruro di calcio : passa dapprima l'ec- 

 cesso di ioduro di metile e poi a 19(3-197" quasi tutto il ri- 

 manente del liquido. 



E un liquido senza colore ; bolle alla temperatura corretta 

 di 198-109" alla pressione ridotta a 0° di 751""". 



Gr, 0,209 7 di sostanza diedero gr. 0,(3125 di anidride carbo- 

 nica e gr. 0,1825 di acqua; cioè su cento parti: 



Trovato Calcolato per 



Carbonio 79,(35 80,00 



Idrogeno 9,06 9,33 . 



C 77 



Etere etilico C^^H^^^ X . — Si ottiene in modo analogo 



al precedente. Da gr. 1 2 del fenol ebbi gr. 1 1 dell'etere pas- 

 sante alla distillazione a 205-208'^ (non corretta), 



È un liquido senza colore , molto mobile e refrangente , di 

 odore aromatico grato . bollente alla temperatura corretta di 

 208",6-209".6 alla pressione lidotta a zero di 7(32 """,2. La 

 sua densità riferita all'acqua a 4^" è 0,94438 a 0" e 0,85913 

 a 100°; il suo coefficiente di dilatazione medio tra 0" e 100° 

 è quindi 0,0009923. 



La temperatura di ebollizione trovata da Spica (1) a 213° (non 

 corretta) è troppo elevata, probabilmente per la presenza dell'etere 

 etilico del paraisopropilfenol. Come è noto gli eteri etilici dei 

 fenoli bollono a temperatura più bassa dei fenoli corrispondenti. 



I) Gazs. chim. , IX, 443 



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