RICERCHE sull'ortoisopropilfenol 303 



nel quale è scaldato. Si scioglie nell' idrato potassico diluito e 

 l'acido cloridrico lo riprecipita allo stato liquido ; si scioglie pure 

 un po' nella soluzione concentrata di carbonato sodico ma è in- 

 solubile neir ammoniaca. Non dà nessuna colorazione con per- 

 cloruro di ferro. Per nitrazione fornisce il bromonitroderivato 

 fusibile a 33'. 



I. Gr. 0,3758 di sostanza diedero gr. 0,6850 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,1857 di acqua ; 



n. Gr. 0,4706 di sostanza diedero gr. 0,8655 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,2257 di acqua. 



Cioè su cento parti : 



Trovato Calcolato per 



I. II. C^H^^OBr 



Carbonio 49,72 50,15 50,23 



Idrogeno 5,49 5,32 5,11. 



Ij' etere mctiìico del bromoortoisopropilfenol , ottenuto scal- 

 dando in tubi chiusi verso 110'' il bromoortoisopropilfenol con 

 la quantità equivalente di idrato potassico e piccolo eccesso di 

 ioduro di metile in presenza di alcool metilico , è un liquido 

 senza colore, più pesante dell'acqua, di odore grato, bollente 

 alla, temperatura corretta di 250', 4-251°, 4 alla pressione ridotta 

 a zero di 740""",1. 



Gr. .0,3040 di sostanza diedero gr. 0,2514 di bromuro di ar- 

 gento ; cioè su cento parti: 



Trovato Calcolato per 



Bromo 35,16 34,93. 



Onde stabilire in modo diretto la posizione del bromo nel 

 bromoortoisopropilfenol, fu ossidato con acido nitrico (7>r=l,30) 

 il suo etere metilico perfettamente puro ; però i risultati otte- 

 nuti non sono così semplici come era da prevedersi, poiché tra 

 i prodotti dell'ossidazione si ha un acido bibromurato. Su queste 

 esperienze , che sono ora incomplete , sarà riferito in seguito ; 

 ciò nonostante avuto riguardo alle condizioni di preparazione del 



