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bromoortoisopropilfeiiol ed alle analogie , credo si possa sin da 

 ora ammettere che il bromo sia nella posizione lìara relativa- 

 mente all'ossidrile. 



Bibromoortoisopropilfenol. 



C,H^ (6) 



CgiI, OH (1) 



Br (2) 



Br (4) 



Si prepara mescolando le soluzioni acetiche del monobromo- 

 derivato e della quantità equimolecolare di bromo, riscaldando 

 leggermente , precipitando con acqua e distillando in una cor- 

 rente di vapore; ovvero aggiungendo all'isopropilfenol raffreddato 

 in ghiaccio un po' più della quantità teorica di bromo, lavando 

 con acqua e distillando in una corrente di vapore : in tutti e 

 due i casi , specialmente nel secondo , resta nel pallone un po' 

 di resina, e passa facilmente col vapor d'acqua il bibromofenol. 



È un liquido più pesante dell'acqua, senza colore, ma alla 

 luce diventa giallo; non si solidifica nemmeno a — SO" e non 

 può esser distillato poiché si decompone profondamente. Si scioglie 

 negl'idrati e carbonati alcalini ed è riprecipitato dalle soluzioni 

 per mezzo degli acidi. Con percloruro di ferro non dà nessuna 

 colorazione. Per l'azione dell'acido nitrico o di un miscuglio di 

 esso o di nitro con acido solforico, un atomo di bromo (para) è 

 sostituito dal gruppo NO.^ e si forma il bromonitroisopropilfenol 

 fusibile a 87-88°. 



I. Gr, 0,4250 di sostanza disseccata nel vuoto sopra acido sol- 

 forico, diedero gr. 0,5774 di anidride carbonica e gr. 0,1440 

 di acqua ; 



li. Gr. 0,4051 di sostanza disseccata come sopra, diedero 

 gr. 0,5492 di anidride carbonica e gr, 0,1412 di acqua. 



Cioè su cento parti : 



