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acida: il liquido diventa ])rnno e l'indomani contiene pochi fiocchi 

 hianclii che aumentano notevolmente agitando e che sono costi- 

 tuiti dal nitrosoderivato. Esso è pochissimo stahile, si annerisce 

 e tende a resinificarsi e quindi non potè essere analizzato, ma fu 

 lavato per decantazione, raccolto rai^idamente su filtro , spremuto 

 tra carte , asciugato nel vuoto sopra acido solforico e ossidato 

 con ferricianuro potassico in soluzione alcalina : diede il para- 

 nitroortoisopropilfenol fusibile a 80". 



Nitroortoisopropilfenoli. 



Nitrando l'ortoisopropilfenol sembra che si formino i due iso- 

 meri para- e ortoderivati: il. primo è solido, non volatile col 

 vapor d'acqua, il secondo invece è trasportato dal vapore ed è 

 probabilmente liquido. 



Si sciolgono risopropilfenol e la quantità equimolecolare di 

 acido nitrico , ciascuno nel triplo peso di acido acetico glaciale 

 e si mescolano poco a poco le soluzioni raffreddate con ghiaccio, 

 si precipita con acqua e si distilla l'olio che si separa in una 

 corrente di vapore : passa una sostanza oleosa, e dalla soluzione 

 acquosa gialla rimanente nel pallone si deposita pel raffredda- 

 mento il nitroisopropilfenol solido che si purifica per ripetute 

 cristallizzazioni dall'acqua bollente e che è identico con quello ot- 

 tenuto dal nitrosoderivato. 



Il nitroortoisopropilfenol solido si presenta in aghi corti in- 

 colori o di un bianco sporco fusibili a 86" e che al microscopio 

 si mostrano costituiti da cristalli tabulari molto allungati. Non 

 è volatile col vapor d'acqua; è molto solubile nei solventi or- 

 dinari, pochissimo nell'acqua fredda, ma si scioglie meglio nella 

 bollente ; la soluzione acquosa gialla diventa perfettamente in- 

 colora per l'aggiunta di una goccia di acido cloridrico. 



Si scioglie negli idrati e carbonati alcalini dando liquidi róssi 

 dai quali per svaporamento si depositano cristallizzati i sali cor- 

 rispondenti. Non dà nessuna colorazione con percloruro di ferro. 

 Per l'azione del bromo dà il bromonitroderivato fusibile a 8 7-88". 



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