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M. FILETI 



Il uitroortoisopropilfenol solido fusibile a 80" va considerato 

 come un paraderivato : 



CJh 



OH 



NO^ 



Esso difatti è incoloro, non volatile col vapor d"acqua e cor- 

 risponde al nitroso composto dal quale si ottiene per ossidazione 

 e che, secondo le analogie, deve essere un paraderivato. 



Il liquido volatile col vapor d'acqua conterrà con molta pro- 

 babilità l'ortonitroortoisopropilfenol : 



c, n, 



OH 



JiYO, 



Parabromoortonitroortoisopropilfenol. 



C,H, (0) 



C,H.^ OH (1) 



NOo (2) 



Br (4) 



Sciogliendo il parabromoortoisopropilfenol puro in dieci volumi 

 di acido acetico glaciale, aggiungendo poco a poco il liquido ad 

 una soluzione raffreddata con acqua della quantità equimoleco- 

 lare di acido nitrico concentrato in dieci volumi di acido acetico 

 e precipitando con acqua, si separa un olio pesante, giallo-bruno- 

 che l'indomani si trova rappreso in una massa gialla cristallina 

 e che si cristallizza dall'acido acetico diluito. Il bromonitroiso- 

 propilfenol così ottenuto è puro. 



Gr, 0,4057 di sostanza diedero gr. 0,C18G di anidride carbo- 

 nica e gr. 0,1616 di acqua; 



Gr. 0,52 74 di sostanza diedero 26"' di azoto (T==17", H^^^ 

 734""", 88) gr. 0,02941205. 



