RICERCHE ST'LT/ORTOISOI'EOT'ILFENOL 311 



nel qiial caso uno degli atomi di bromo viene sostituito dal 

 gruppo NO ., . 



La reazione va nel modo miglioro sciogliendo il bibromoor- 

 toisopropilfenol in dieci volumi di acido acetico ed aggiungendo 

 il liquido poco a poco ad una soluzione raffreddata con gbiaccio 

 della quantità equimolecolare di acido nitrico in dieci volumi di 

 acido acetico ; l'acqua precipita un olio rosso, pesante, che tosto 

 si rapprende in massa solida e che si distilla col vapor d'acqua: 

 passa dapprima una piccola quantità di un liquido rosso che non 

 si solidifica e poscia il bromonitroisopropilfenol in laminette leg- 

 germente giallognole; spremuto tra carte e cristallizzato dall'al- 

 cool diluito si fonde a 87-88". 



Gr. 0,2800 di sostanza diedero gr. 0,4392 di anidride carbo- 

 nica, e gr. 0,1173 di acqua; 



Gr. 0,3359 di sostanza diedero gr. 0,2418 di bromuro di ar- 

 gento ; 



Gr. 0,3193 di sostanza diedero 17"^ di azoto [1=24:'', H,= 

 738""", (35) o gr. 0,01871379. 



Cioè su cento parti : 



Il bromonitroisopropilfenol così preparato è identico per le 

 sue propiietà con quello ottenuto per bromurazione del parani- 

 troisopropilfenol malgrado che non lo si possa mai avere ]ierfet- 

 tamente bianco conservando sempre una leggerissinia tinta gial- 

 lognola. Da un esame cristallografico superficiale dei due prodotti 

 di diversa provenienza viene sempre più confermata la loro iden- 

 tità; difatti al microscopio tutti e due si presentano come lamine 

 composte da tante tavolette di aspetto rombico aventi la stessa 

 sfaldatura e appartenenti al sistema monoclino o triclino, ma piìi 

 probabilmente al primo ; l'angolo maggiore del rombo è in tutti 

 e due i casi di 134 . Identico è anche il comportamento ottico; 



