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M. FI LETI 



il luto più sviluppato delle laminette rombiche presenta in am- 

 bedue i preparati lo stesso angolo di estinzione di 40' circa. 



Come dunque si vede il gruppo NO., andò a sostituire l'a- 

 tomo di bromo che trovavasi al posto para, analogamente come 

 nel tribromofenol per l'azione dell'acido nitrico avviene prima la 

 sostituzione di iVO., all'atomo di bromo che occupa la posizione 

 para e si forma il dibromoparanitrofenol fusibile a 141*^ (Armstrong 

 e Harrow) e soltanto in seguito si sostituiscono uno ad uno gli 

 altri due atomi di bromo che sono nella posizione orto forman- 

 dosi ortobromodinitrofenol (p. f. 118") e acido picrico. Del resto 

 se nell'azione dell'acido nitrico sul dibromoortoisopropilfenol fosse 

 avvenuta la sostituzione del bromo che trovasi al posto orto, 

 avrebbe dovuto ottenersi l'isomero giallo, fusibile a 33": 



(\fU 



CsfI, 



CJL 



Br 



OH 



NO^ 



dibromoisopro- 

 pilfenol 



bromonitroiso- 



propilfenol 



fusibile a 87-88°. 



bromonitroiso- 



propilfenol 

 fusibile a 33°. 



Acidi mouo- 

 e dioortoisopropilfenolcarbonici. 



Sì scalda l'ortoisopropilfenol verso 150" per otto ore in una 

 con-ente di anidride carbonica nmida aggiungendo mano mano 

 dei pezzettini di sodio, si tratta la massa con acqua, si precipita 

 con acido cloridrico, si fa digerire con carbonato ammonico, si 

 agita con etere per estrarre il fenol inalterato e si riprecipita il 

 liquido acquoso con acido cloridrico : si ottiene una sostanza 

 oleosa che tosto si solidifica ed è costituita da un miscuglio del 

 mono- e bicarboacido. Disseccata e trattata con cloroformio ab- 

 bandona al solvente il primo e resta indisciolto il secondo. 



Da gr. 1 5 di ortoisopropilfenol ebbi gr. 8 di acido mono- 

 carbonico, gr. 0,25 di acido bicarbonico e gr. 7 del fenol inal- 

 terato ; in un'altra operazione nella quale operai a 180" ottenni 

 gr. 7 del primo e gr. 0,7 del secondo. 



