KICEECilE SULL'ORTOlSOriiOPII.FENOL 31 J 



Acido ortoisopropilfenolglicolico. 



^«^0. CH.COOH (1) 



Gr. 12 di ortoisopropilfeiiol furono scaldati a bagnomaria 

 con gr. 20 di acido monocloracetico sino a fusione aggiungendo 

 in seguito poco a poco gr. 50 di soluzione di idrato sodico 

 (Z)nrl,53): si ottenne un liquido bruno che si diluì con acqua, 

 si precipitò con acido cloridrico e si fece digerire con carbonato 

 ammonico. L' etere estrasse dal liquido gr. 3 del fenol inalte- 

 rato , e con l'acido cloridrico si precipitarono gr. 12 dell'acido 

 ortoisopropilfenolglicolico il quale , cristallizzato dall' acqua , fu 

 sottoposto all'analisi: si ottenne un po' di carbonio in meno, 

 ma il risultato dell'analisi del sale d'argento è molto soddi- 

 sfacente. 



I. Gr. 0,3430 di sostanza diedero gr. 0,8472 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,2330 di acqua; 



IL Gr. 0,3823 di sostanza fornirono gr. 0,9453 di anidride car- 

 bonica e gr. 0,2576 di acqua. 



Cioè su cento parti : 



'iL'")'.^^ Calcolato per 



I. IT. C,,H^,0, 



Carbonio 67,36 67,43 68,04 



Idrogeno 7,55 7,48 7,22. 



L'acido ortoisopropilfenolglicolico si deposita dall'acqua bol- 

 lente in aghi lunghi e splendenti fusibili a 130-131". 



11 sale haritico, preparato col carbonato di bario, è molto 

 solubile neir acqua traila quale si separa sotto forma di croste 

 costituite d;i squame microscopiche. 



Il Sdir; di arf/rnfo , ottenuto per precipitazione dal sale di 

 bario, è abbastanza solubile nell'acqua fredda, molto nella calda 

 dalla quale lo si ha in piccoli aghi bianchi e splendenti. 



