AZIONE DEGLI ACIDI BIBASICI ORGANICI ECC. 599 



Era interessante di vedere in qual modo si comportano gli 

 acidi organici bibasici. 



Dalle esperienze che verrò esponendo risulta che l'azione 

 da essi manifestata sui senfol ha luogo secondo l'equazione se- 

 guente : 



GOOH , CO 



(jnjgrm +CS.NR = C"H'" >NR'+COS + H^O , 



COOH CO ^ 2 ' 



formasi cioè un' imide sostituita ; in alcuni casi insieme con 

 altri prodotti. 



Molto probabilmente la reazione succede in due fasi che si 

 possono rappresentare nel seguente modo : 



COOH , CONH.B' 



4 a _ Qnjjm -\- CSNR= C" H"" + COS 



COOH COOH 



acido ammico sostituito 

 in cui formasi l'acido ammico sostituito. 



CONH.B' CO 



2 - C"H"' =^C"H"' >NB'-hH,0 



COOH CO 



imide sostituita 



in cui l'acido ammico si scompone in acqua ed imide sostituita. 



Le mie esperienze furono fatte cogli acidi ftalico, succinico, 

 malonico e canforico suir allilsenfol e sul fenilsenfol. 



Aùone dell'acido ftalico suW allilsenfol. — Misi a reagire 

 una miscela di acido ftalico e di allilsenfol, in proporzioni mo - 

 lecolari, a bagno d'olio in piccolo palloncino con tubo di sviluppo 

 per gaz; acido ftalico grammi 15,50, allilsenfol grammi 9,25. 



Verso 145" il miscuglio comincia a reagire e cos'i continua 

 man mano che l'acido si fonde svolgendo bolle di COS. 



A completo sviluppo di gaz (circa 900'"^) che segna il fine 

 della reazione, sospendo l'azione del calore, e sottopongo la massa, 

 rappresasi col raffreddamento, alla distillazione col vapor d'acqua. 

 Depositasi dal liquido distillato (le ultime porzioni col raffred- 

 damento) una sostanza bianca cristallina fusibile a 71-72". Il 

 prodotto ottenuto pesa grammi 8,30. Questa sostanza ridistillata 



