AZIONE DEGLI ACIDI BIBASICI ORGANICI ECC. 003 



acqua bollente. Sciolgo poi con poco alcool bollente la piccola 

 porzione rimasta sul filtro. Dalla soluzione acquosa col raffred- 

 damento depositasi una sostanza cristallizzata in aghi fusibili a 

 253-255°, che l'aspetto, le proprietà, il punto di fusione di- 



CO 



mostra,no esseve \si femlsuccmiì^mide C^H, > NC„H. . Dalla 



soluzione alcoolica deponesi una tenue quantità di sostanza bianca 



cristallina fusibile a 226-227°, il cui punto di fusione e la 



proprietà di essere insolubile in acqua bollente e solubile in 



CONH . a H. 

 alcool dimostrano essere s«<ccwam7?(?e 0„lf, "" . 



^ ' CONH . C, H. 



Questo prodotto secondario formasi pure in piccola quantità 

 insieme alla fenilsuccinnimide nell'azione dell'acido succinico sul- 

 l'anilina. 



Azione deW acido maìonico sul fenilsenfòl. — Nello stesso modo 

 ho fatto reagire acido maìonico gr. 5, fenilsenfòl gr. G,50. 



Non reagiscono che dopo completa fusione dell'acido svilup- 

 pando circa 900''° di gas. Ricavo, finita la reazione, una sostanza 

 liquida densa con forte odore di acido acetico prodottosi senza 

 dubbio per scomposizione dell'acido maìonico. Saturo con carbonato 

 baritico l'acido libero ed estraggo con etere. L'etere evaporato 

 lascia un residuo cristallino che sciolto in acqua bollente e 

 filtrato fornisce col raffreddamento una sostanza bianca cristal- 

 lizzata in lamine splendenti fusibili a 108-110°. Seccata in istufa 

 e sottoposta all'analisi diede i seguenti risultati: 



Grammi 0,2406 di sostanza fornirono gr. 0,6269 di CO^ e 

 gr. 0,1456 di H^O. 



Da cui: 



C=. 71,03 % 

 H= 6,73 » 



numeri corrispondenti 2i qvieWi àeWncetanilide C^H^ONH.C^H. 

 per la quale si calcola: 



0=71,11 % 



H= 6,67 » . 



Eimane una piccola quantità di sostanza insolubile in acqua 

 bollente, solubile in alcool, dal quale cristallizza in aghi fusibili 



