612 GIORGIO ERRERÀ 



SULLE 



MONOCLOROPROPILBENZINE 



K SUL 



METILBENZILOARBINOL 



del Dottor Giorgio Errerà 



In una Memoria pubblicata negli Atti di quest'Accademia 

 (volume XX) notai come per l'azione del cloro sulla propilbenzina 

 bollente si formi un cloruro C^H^ ' C^Hq CI di costituzione 

 sconosciuta, il quale trattato con potassa alcoolica, o sottoposto 

 a prolungata ebollizione, si decompone completamente in acido 

 cloridrico ed a - fenilpropilene CqH^ ' CH . C H ' CB^ . 



Studiando il comportamento del cimene con cloro nelle me- 

 desime condizioni (1), avea già precedentemente trovato che si 

 formava invece un miscuglio di tre monocl oroderivati, l'uno per 

 sostituzione di idrogeno nel metile, gli altri due per sostituzione 

 di idrogeno nel propile, ma di questi l'uno perdeva facilmente 

 acido cloridrico trasformandosi nell' idrocarburo non saturo 



CH : CE' CE (2), 



^6^4< 



CH, 



l'altro molto più stabile resisteva all'azione della potassa alcoolica* 

 Accennai allora alle ragioni che mi indussero a ritenere 

 anche in questo caso che l'idrogeno sostituito dal cloro appar- 

 tenesse alle catene laterali, non al nucleo benzinico. 



(1) Gazzetta Chimica Italiana, XIV, 278. 

 (2; Ibidem , XIV, 504. 



