610 GIORGIO ERRERÀ 



ebollizione, anzi, come si è visto, si può trar profitto di questa 

 proprietà per liberarlo da altri prodotti clorurati più facilmente 

 decomponibili; resiste anche bollito con cloruro di zinco fuso. 

 Questa stabilità è tanto più rimarchevole inquantochè gli altri 

 due cloruri isomeri , dei quali parlerò in seguito , si decom- 

 pongono per r azione del calore ed anche la cloroetilbenzina 

 CqH. • CH.^' CH^ CI, descritta da Fittig (1) e che possiede 

 costituzione analoga, non si può distillare impunemente. 



Il cloruro di idrocinnamile allungato con acido acetico non 

 reagisce sull'acetato d'argento neppure alla temperatura di ebol- 

 lizione. 



Etere i drocinnamiletilico 



>0. 



c7g H. ' C xig ■ CI12 ' CII^ 



Il cloruro di idrocinnamile bollito per una o due ore con 

 potassa alcoolica concentrata perde tutto il cloro, ma invece di 

 formarsi l'idrocarburo non saturo , la vera allilbenzina 



C,.H. ' CH^ ' CH '. C Ha , 



() o 2 i ' 



risulta l'etere misto idrocinnamiletilico. 



All'analisi si ebbero i seguenti risultati : 



Da gr. 0,2684 di sostanza si ottennero gr. 0,7924 di CO^ 

 e gr. 0,2446 di H/J 



e su 100 parti 



per C,H. • CH, • CH, • CH^\ 







100, 00 100, 00 



L'etere idrocinnamiletilico è un liquido bollente alla temperatura 

 di 220''-222" (colonna nel vapore), incoloro, di odore aggrade- 



;!) Ann Ch. Pharm , CLVI, 240. 



