SULLE MONOCLOROPROPILBENZINE ECC. 617 



vole di frutta, insolubile nell'acqua. La sua formazione è ana- 

 loga a quella degli eteri benziletilico (1) C^H.- CH^ • • C.^H, 

 e cuniile tilico (2] 



H.C,. OC.H.^ 



dai cloruri di benzile e di cumile con potassa alcoolica. Questo 

 fatto di essersi formato l'etere invece dell'idrocarburo non saturo 

 è in relazione colla grande stabilità del cloruro. 



Sarebbe interessante il poter passare dall'alcool fenilpropilico 

 dal cloruro corrispondente alla vera allilbenzina (isoallilbenzina 

 di Chojnackj (3)) ottenuta in piccolissima quantità per via sintetica 

 e non studiata ; mi propongo di fare qualche tentativo in proposito. 



II. 



Metilbenzilcarbinol 



C,H. ■ OH, ■ CHOH • CH^. 



Per avere quest'alcool incominciai col preparare il metilben- 

 zilclietone (fenilacetone), seguendo il metodo di lladzizewski (4), 

 distillando cioè un miscuglio a parti uguali di acetato e fenil- 

 acetato di calcio. L' operazione si fece in storta di rame su 

 100 grammi di miscuglio per volta; insieme al fenilacetone ri- 

 sultò una quantità abbastanza considerevole del dibenzilchetone 

 (CqH,- GHX^CO il quale fu dapprima isolato per distillazione 

 frazionata, poi cristallizzato dagli eteri del petrolio bollenti 

 da 30"-40''. 



Il fenilacetone fu ridotto con amalgama di sodio al 5 /^ per 

 porzioni di 25 grammi sciolti in 250 grammi d'alcool e 250 di 

 acqua. Siccome dopo qualche tempo, diventando la soluzione 

 troppo alcalina, si rallentava assai lo sviluppo di idrogeno , fu 



(I) Nuovo Cimento, III, 397. 



{;£) Gazzetta Chimica Italiana, XIV, 278. 



(3) Comptes rendus, LXXVI, 1413 



(4) Berichte der deutschen chem. Gesellschaft, III, 19S. 



