618 GIORGIO ERRERÀ 



necessario eliminare l'idrato sodico formatosi. Perciò si scacciò 

 l'alcool a bagno-maria, si separò lo strato oleoso formatosi alla 

 superficie della soluzione sodica, si aggiunse ad esso di nuovo 

 l'alcool distillato e dopo aver diluito con acqua fino ad intor- 

 bidamento leggerissimo si continuò la riduzione. Si dovette ri- 

 petere questo trattamento , il quale durò circa due settimane, 

 finché la sostanza non si combinò più col bisolfito sodico, indizio 

 questo che l'acetone era scomparso e quindi la riduzione completa. 

 Il prodotto, divenuto intensamente bruno, venne asciugato 

 su cloruro di calcio e sottoposto a distillazione frazionata. Dopo 

 ripetute rettificazioni, si ottenne un liquido bollente da 214'',5- 

 2 15", 5 (colonna nel vapore) il quale diede all'analisi numeri 

 concordanti con quelli richiesti dal metilbenzilcarbinol. 



Da gr. 0,4651 di sostanza risultarono gr. 1,3478 di CO., 

 e gr. 0,3752 di H,0 



Il metilbenzilcarbinol è un liquido appena colorato in giallo, 

 di odore gradevole, più leggiero dell' acqua, non elimina acqua 

 ne alla distillazione ne portato in tubo chiuso a 300". 



Non è l'alcool il prodotto principale della riduzione del 

 chetone, accanto ad esso si formano in quantità considerevole 

 delle sostanze bollenti a temperatura molto elevata, da 280" a 

 400° fra le quali vi sarà probabilmente il pinacone corrispon- 

 dente al raetilbenzilclietone. Ogni tentativo di isolarlo andò però 

 a vuoto, i liquidi bollenti ad alta temperatura vennero distil- 

 lati più volte frazionatamente, ma, anziché ottenere un prodotto 

 passante a temperatura costante, si ebbe a notare una continua 

 e lenta decomposizione per la quale si andavano formando sostanze 

 gazose, liquide e solide. 



Si dispose Tapparecchio in modo da poter raccogliere i gaz 

 sul mercurio. Tra questi si potè constatare la presenza dell'ani- 



