SULLE MONOCLOROPROPJLBENZINE ECC. 621 



di idrocarburo non saturo proveniente dall'azione disidratante 

 sull'alcool dell'ossicloruro o dello stesso pentacloruro di fosforo. 



Adoperando l'alcool ed il pentacloruro nelle proporzioni di 

 quattro molecole del primo per una del secondo si ottennero 

 risultati peggiori; la formazione deiridrocarburo non saturo viene 

 favorita dal riscaldamento necessario a completare la reazione. 



Dopo vari tentativi infruttuosi per separare il cloruro dal- 

 l' z-fenilpropilene , separazione resa difficile dal fatto che il clo- 

 ruro si decompone lentamente alla distillazione , il che rende 

 impossibile un frazionamento molto ripetuto , e con apparecchi 

 alti, pensai di ricorrere alla rettificazione nel vuoto. In questo 

 modo, essendo resa minima la decomposizione, riuscii a separare 

 nettamente il miscuglio in due parti, l'una bollente a più bassa 

 temperatura e costituita da «-fenilpropilene, l'altra a tempera- 

 tura più elevata che non decolorava quasi più l'acqua di bromo 

 e che mi diede all'analisi una quantità di cloro vicina a quella 

 richiesta dal cloruro. 



Da gr. 0,3749 di sostanza risultarono gr. 0,3428 di Ag Ci. 



e su 100 parti 



calcolato 



trovato per (7,i/_ • CH, • enei • CH^ 



Gì 22, 62 ' ' 22, 98. 



Questo cloruro, come me ne sono accorto più tardi, si può 

 ottenere più facilmente collo stesso metodo adoperato per l'alcool 

 fenilpropilico , vale a dire riscaldando il metilbenzilcarbinol in 

 tubo chiuso per tre ore a 135" col doppio volume di soluzione 

 acquosa d'acido cloridrico satura a 0". Questo metodo dà un 

 rendimento molto migliore che quello col pentacloruro di fosforo. 



11 cloruro di metilbenzilcarbinile è un liquido leggermente 

 giallo, di odore analogo a quello del cimene. più pesante del- 

 l'acqua e in essa insolubile, distilla da 204"-207" (non corretto) 

 decomponendosi parzialmente in acido cloridrico ed «-fenilpropilene. 

 Questa decomposizione avviene molto rapidamente in presenza di 

 cloruro di zinco od anche di zinco metallico. Bollito con potassa 

 alcoolica dà a-fenilpropilene 



Come avviene pel cloruro di idrocinnamile, la sua soluzione 

 nell'acido acetico, anche se fatta bollire, non reagisce sull'acetato 

 di argento. 



