622 GIORGIO ERRERÀ 



III. 



Etilfenilcarbinol 



C,H. ■ CHOH' CE, • CH. . 



DO i 6 



Il chetone necessario ad ottenere Talcool fu preparato col 

 metodo di Barry (1) distillando per porzioni di 100 grammi per 

 volta un miscuglio di propionato e benzoato di bario (per ogni 

 2 parti del primo circa 3 del secondo). Il distillato si lavò con 

 carbonato sodico e si frazionò ; risultarono tre porzioni principali, 

 la prima bollente a bassa temperatura e costituita probabilmente 

 da dietilchetone, la seconda intermedia la quale era il chetone 

 richiesto, la terza finalmente passante a temperatura assai elevata 

 e costituita con ogni probabilità da difenilchetone. 



La parte intermedia dopo varie rettificazioni passò da 213°- 

 214° (colonna nel vapore) e diede all'analisi i seguenti numeri 

 abbastanza vicini a quelli richiesti dalla teoria. 



Gr. 0,4006 di sostanza dettero gr. 1,1902 di CO, e 

 gr. 0,2771 di H.,0 



e per 100 



C 

 H 

 



100, 00 100, 00 



La trasformazione del chetone in alcool si fece coli' amalgama 

 di sodio seguendo lo stesso metodo impiegato pel metilbenzilcar- 

 binol. La riduzione però si prolungò per un tempo assai mag- 

 giore, circa un mese, non avendo in questo caso la reazione col 

 bisolfito sodico ad indicarci la scomparsa totale del chetone. 



Il prodotto estratto con etere, asciugato su cloruro di calcio 

 e distillato, insieme ad un forte residuo denso e bruno costituito 



(1 Berichte der deutschen chem. Ges., VI, 10ii7. 



