SULLE MOXOCLOEOPEOPILBENZINF, ECC. 023 



forse dal pinacone, diede un liquido bollente dopo molte rettifi- 

 cazioni da 21 5"-2 17° (colonna nel vapore). 



I risultati deir analisi sono quelli richiesti dalla teoria per 

 retilfenilcarbinol. 



L Gr. 0,3121 di sosta-iza diedero gr. 0,9099 di CO, e 

 gr. 0,2522 di H.,0. 



ir. Gr. 0,36 76 di sostanza diedero gr, 1,0660 di CO^-, e 

 gr. 0,2949 di H,0. 



III. Gr. 0,3384 di sostanza diedero gr, 0,9814 di CO., e 

 gr. 0,2751 di H,0 



e su 100 parti 



trovato calcolato 



I li III per C,H.^ • CHOH • CH^ ■ CH^ 



C 79, 51 79, 09 79, 09 79, 41 



H 8, 97 8, 91 9, 03 8, 82 



11, 52 12, 00 11, 88 11, 77 



100, 00 100, 00 100, 00 100, 00, 



Quest'alcool, già descritto dal Barry (1), è un liquido quasi 

 incoloro, di odoro gradevole, più leggiero dell'acqua. 



Cloruro di etilfenilcarbinile 



z 3 



A differenza di ciò che avviene per i due alcoli preceden- 

 temente descritti, l'acido cloridrico gazoso reagisce sull'etilfenil- 

 carbinol a temperatura ordinaria. Il liquido si riscalda molto e 

 dopo pochi minuti si intorbida per separazione d"acqua la quale 

 va poi a raccogliersi al fondo del recipiente. Dopo il raffredda- 

 mento si sospende la corrente d'acido cloridrico, si lava con acqua 

 contenente un po' di carbonato sodico, poi con acqua pura, si 

 estrae quindi con etere e si distilla, evitando, come sempre, 

 l'uso del cloruro di calcio per disseccare il composto. 



(1) Loco citato. 



Aui R. Accad. - Parte Fisica — Vnj. XXI 41 



