624 GIORGIO EKREEA 



La maggior parte del prodotto passa da 200°- 205° (non 

 corretto), ma avviene mentre si distilla una forte decomposizione 

 con sviluppo di acido cloridrico e formazione di a-fenilpropilene. 

 Il liquido ottenuto non è quindi il cloruro puro, ma un miscuglio 

 di questo con a-fenilpropilene, come lo dimostra il potere deco- 

 lorante rispetto all'acqua di bromo e la analisi seguente : 



Gr. 0,3480 di sostanza diedero gr. 0,9068 di CO, e gr. 0,2398 

 di H^O. 



Gr. 0,4106 di sostanza diedero gr. 0,3602 di Ag CI 



e su 100 parti : 



100, 41. 



Un miscuglio di cinque parti di idrocarburo non saturo 

 R.'CH.CHC. 



a 



richiede per cento: 



C^H. -CH.CH- CH^^ e 95 di cloruro C^H.^ • CHCl • CH^ • CH^ 



100, 00. 



Vista la facilità colla quale questo cloruro si decompone, ri- 

 nunziai ad averlo allo stato di purezza. Così com'è , costituisce 

 un liquido giallastro, più denso dell'acqua, di odore affatto ana- 

 logo a quello dei cloruri corrispondenti all'alcool fenilpropilico e 

 al metilbenzilcarbinol. Bollito con cloruro di zinco, o con un pez- 

 zetto di zinco, si decompone molto rapidamente, scaldato a ri- 

 cadere con potassa alcoolica dà a-fenilpropilene. 



Acetato di etilfenilcarbinile 



CqH. ' CH * CH^ ' CH^ 



CK^ ' CO, 



A differenza degli altri due, il cloruro di etilfenilcarbinile 

 reagisce vivamente in soluzione acetica, all'ebollizione, coll'acetato 

 di argento. 



