62G GIORGIO ERRERÀ 



cinnamile C^^ H. • CH.^ ' CH.^ ' CH^ CI il quale non viene decom- J 

 posto affatto dal calore e dà con potassa alcoolica l'etere idro- 1 

 cinnamiletilico C,^ i7. • CH^ ' CH^ • CH^ • • C,i7. . Bimane il 

 dubbio tra gli altri due. 



Lasciando da parte la piccola differenza nei punti di ebol- 

 lizione, differenza della quale non si può tener conto trattan- 

 dosi di corpi che distillati si decompongono, rimane a distinguerli 

 una proprietà bene spiccata, vale a dire il diverso modo di com- 

 portarsi coU'acetato d'argento. 11 cloruro di etilfenilcarbinile 

 (7glf. • CHC1 • CH.y • CH.^, come già fu detto, sciolto in acido 

 acetico e bollito con acetato di argento si trasforma in acetato ; 

 il cloruro di metilbenzilcarbinile CrH- ' CH^ • CHCl • CH^ nelle 

 stesse condizioni non reagisce affatto. Ora neppure il cloruro ot- 

 tenuto per sostituzione diretta dell' idrogeno della propilbenzina, 

 sciolto in acido acetico reagisce all'ebollizione coU'acetato d'ar- 

 gento, è dunque identico al cloruro di metilbenzilcarbinile e pos- 

 siede quindi la formula C,H.^ ■ CK, • CHCl ■ CH^. 



L'altro scopo del presente lavoro era il vedere anche, se tra 

 questi prodotti qui descritti, ve ne fosse uno, il quale, trattato 

 con potassa alcoolica, non perdesse il cloro, come avviene pel 

 cimene (1). L'esperienza diede risultati negativi, tutti e tre i clo- 

 ruri da me esaminati si decompongono colla potassa alcoolica 

 abbandonando tutto il loro cloro. 



Tale diversità di comportamento nei cloroderivati del cimene 

 e della propilbenzina non deve però meravigliarci perchè si os- 

 serva in altri casi di idrocarburi omologhi. Infatti, ad esempio, se 

 noi consideriamo i due cloroderivati della etilbenzina 



C^H. ■ CH, • CH,Cl e C,H. • CHCl • CE. 



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descritti l'uno da Fittig (2) , l'altro da Engler e Bethge (3), 

 vediamo che ambedue si decompongono fortemente alla distilla- 

 zione ; nel caso invece della propilbenzina i due cloruri 



C,H. • CH, • CHCl ' CH^ e C,H. • CHCl ■ CH, • CE 



(1) Gazzetta Chimica Italiana, XIV, 278 



(2) Ann.Ch.Pharm., CLVI, '240. 



(3) Bericlite der deutschen chem. Gesellschaft, VII, 1127. 



