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del fosfato acido di calcio. Analoghi risultati si ottengono preci- 

 pitando la soluzione con alcool, o eliminando l'acido solforoso con 

 idrogeno od altro gas inerte. 



Nelle ricerche di Gerland, non si accenna alla natura dei com- 

 posti esistenti nella soluzione solforosa di fosfato tricalcico , ed 

 alle cause per le quali, mediante l'azione del calore, si ottengono 

 prodotti di composizione differente. 



Per risolvere una tale questione, incominciai anzitutto ad in- 

 dagare, se il composto ottenuto da Gerland, si debba ritenere 

 una sostanza di composizione definita, oppure la miscela di di- 

 versi sali. Per eseguire un tale studio, si preparò una soluzione 

 solforosa di fosfato tricalcico della densità di 1.175 a 17 cen- 

 tigradi, e divisa in varie porzioni a. b. e si trattò nei se- 

 guenti modi: 



Porzione a). Diluito il liquido con due volumi di acqua, 

 si lasciò in matraccio aperto per 10 giorni alla temperatura di 

 circa 25 gradi; si ebbero così dei cristalli di solfato di calcio puro. 



Porzione b). Operando come nel caso precedente, ma con 

 una soluzione diluita con un quarto soltanto del suo volume 

 d'acqua, si ebbero cristalli di solfato di calcio, mescolati a traccie 

 di solfito e fosfato. 



Porzione c). Abbandonata la soluzione in matraccio aperto 

 alla temperatura di 25 gradi, si raccolsero separatamente i sali 

 che precipitarono dopo 10-20-30 giorni. 



Porzione d). Si portò rapidamente airebullizione, e dopo 

 intervalli diversi si raccolsero i sali precipitati. L'ultimo deposito 

 si separò quando il liquido non dava più precipitato col calore, 

 quantunque contenesse ancora in soluzione del fosfato ed altri sali 

 di calce, che precipitarono coli 'aggiunta di idrato di calcio. 



Porzione e). Si aggiunse al liquido un volume d'acqua 

 eguale al proprio, e si operò come nel caso precedente. 



Porzione f). Si evaporò completamente a bagno maria. 



Porzione g). Si separò il precipitato formatosi per l'ag- 

 giunta di due volumi di alcool concentrato. 



Porzione lì). Si operò come in g, impiegando tre volumi 

 di alcool. 



Porzione l). Si rese neutra la reazione del liquido me- 

 diante aggiunta di ammoniaca; il precipitato ottenuto non con- 

 teneva detta base. 



