ricerche i-himh he sopra alcuni fosfati 



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spreco della maggior parte delle acquo ammoniacali prodoti 



piccoli gasogeni. Il secondo metodo suggerito da Merle, quan- 

 tunque di facile applicazione, non è in generale impiegato, perchè 

 non permette di utilizzare che la mi I ioniaca i 



tenuta nei liquidi assoggettati al tratl 



Tale inconveniente, ri attribuisce ordinariamente alla solubilità 

 del fosfato ammonico m d'acqua. Quando però si ri- 



flette, che una parte di richiede cii " parti 



d'acqua alla temperatura ordinaria per sciogliersi, riesce diffw Qe 

 l'ammettere per esatta una tale spiegazione. Allo scopo di stu- 

 diare detta questione, incominciai dal ricercare quale sia il modo 

 di agire dei diversi fosfati di magnesia in preferenza delle solu- 

 zioni ammoniacali. 



a) " Modo di comportarsi del fosfato trimagnesiaco in 

 - presenza delle soluzioni ammoniacali ». 



ri assiunge del fosfato trimagnesiaco ad una soluzione 

 ammoniacale, l'ammoniaca ri fissa al fosfato, •• precipita com- 

 pletamente sotto torma di fosfato ammonico magnesiaco secondo 

 una delle seguenti relazioni : 



M^(PO 4 ) i +(NH 4 ) a SO 4 =2M^NH,PO 4 +M^S0 



M^iPri (i+ 2NB ■ 2H = 2 M g N H, Fi \ + M^lOHK. . 



Infatti, da esperienze eseguite aggiungendo del fosfato ti: 



gnesiaco a diverse soluzioni ammoniacali, ri lopo 48 



i risultati seguenti: 



SOLUZIONI IMPIEGATE 



Solfato d'ammonio corrispondente a gr. 0,834 di NH, p. 100 e. e 

 Solfuro » » » 0,800 

 Carbonato » » » 0,794 » 



Acque ammoniacali del gas » 0,807 » 



Ammoniaca » 0.814 » 



Quantità 



per 

 di 

 ammoniaca 

 precipitata 



98.9" 

 99.43 

 99.38 

 99. li 

 95.31 



I] Medie di tre esperienze. 

 (2) Proveniente 'lai gazogeo 

 Torino. 



Società Italiana per il gas luce di 



