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aus einem primären Theil mit abrollbaren Gefässen und dünnwandigen Zellen, 

 und einem secundärcn Theil mit porösen Gefässen und Holzzellen. 



Die im Mark zerstreuten Fibrovasalbündel zeigen die Eigenthümlichkeit, 

 dass jedes einzelne für sich einen mehr oder weniger, oft vollständig geschlossenen 

 Ring mit eigenem Centrum bildet, welcher auf den ersten Blick an den gewöhn- 

 lichen Holzring der Dicotyledonen erinnert, bei genauerer Betrachtung aber ein 

 ganz anderes Verhalten offenbart. Die dem Centrum des Stengels zugekehrte Seite 

 zeigt den primären oder Markscheidentheil als getrennte Vorsprünge in der Zahl 

 von 2 — 4. Der Holzring, aus Holzzellen und porösen Gefässen bestehend, ist 

 von 4 — 6 durchgehenden und einigen unvollständigen Markstrahlen unterbro- 

 chen, und schliesst in seinem Innern zunächst Cambiform, dann Bast von wenig 

 charakteristisch entwickelter Structur und zu innerst etwas Parenchy mein. Offen- 

 bar entsteht diese merkwürdige Erscheinung dadurch, dass der beträchtlich in die 

 Breite wachsende Fibrovasalstrang an seiner äussern Seite concav wird und sich 

 zuletzt ringförmig schliesst, wodurch paradoxer Weise der Bast ins Innere des 

 Holzringes zu liegen kommt. 



Die Fibrovasalbündel, die an der Grenze des Markes zu einem Ring zusam- 

 mengedrängt sind, werden von durchgehenden Parenchymstrahlen von einander 

 getrennt. In jedem einzelnen bilden sich oft einige unvollständige Strahlen aus. 

 Nach aussen ist das Phloem durch einen Bastring abgeschlossen, der später in 

 Bündel aus einander geht. ImUebrigen besteht es ausParenchym. Innerhalb des 

 letztern und ausserhalb des Holzringes befindet sich das Cambium, das bald in 

 Cambiform übergeht, und in diesem Zustande verharrt. 



Die Zellen des Markmeristems theilen sich nach Entstehung der Cambium- 

 stränge noch eine Zeit lang, und zwar in allen Partien desselben und in allen 

 Richtungen. In den Zellen des Protenrindenmeristems treten ausser den Quer- 

 wänden vorzugsweise (in der Epidermis und dem Collen chym fast ausschliesslich) 

 radiale Längswände auf. Die Theilung ist hier viel länger thätig als im Mark. 

 Obgleich ziemlich spärlich, dauert sie wegen des Dickenwachsthums des Organs 

 so lange, bis die in der äussersten Collen chymschichte beginnende Phellogenbil- 

 dung allmälig die Protenrinde zerstört hat, was indess erst ziemlich spät statt hat. 

 Die (innerhalb des Bastes) liegende Epenrinde verhält sich wie die zunächsl 

 liegenden Schichten der Protenrinde. Abgesehen von den Querwänden, welche 

 das Cambium in Parenchym verwandeln, bilden sich tangentiale und radiale 

 Längswände. Zwischen dem Bastring und dem Cambiform der innern kreisförmig 

 gestellten Fibrovasalstränge entsteht dann ein neuer Kreis von Cambiumbün dein, 

 die sich ähnlich verhalten wie die aus dem Urmeristem entstandenen Cambium- 

 stränge des ersten Kreises, mit dem Unterschiede jedoch, dass sie (weil das Län- 

 genwachsthum des Astes aufgehört hat) kein primäres Xylcm mit abrollbaren Ge- 

 fässen, sondern nur Holz und poröse Gelasse, ferner keinen Bast bilden. Ausser 

 den durchgehenden Parenchymstrahlen, welche die Fibrovasalbündel trennen, 

 können auch hier einige unvollständige in jedem einzelnen Strang vorkommen. 

 — Indess vermehrt sich die innerhalb des Bastes und ausserhalb des zweiten 



