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Die einseitigen Verdickungen der Elateren haben eine: bio- 
logische Bedeutung, indem sie eine hygroskopische Krümmung 
derselben ermöglichen, die in ganz bestimmter Weise erfolgt, wie 
man sich leicht durch das Experiment überzeugen kann. im 
feuchten Zustande sind die Elateren vollkommen gerade 
gestreckt und halten die zwischen ihnen liegenden Sporen zurück. 
Im trockenen Zustande krümmt sich der mittlere (mit Spiren ver- 
sehene) Theil etwa halbkreisförmig, und zwar constant so, dass 
die continuierlich verdiekte (durch Zusammenfliessen der Spiren) 
Flanke des Elaters die Convexseite des Bogens bildet. Durch diese 
bogige Krümmung der Elateren bei Trockenheit entstehen 
Lücken zwischen denselben, durch welche die Sporen leicht aus- 
fallen und von der trockenen Luft weithin verbreitet werden können. 
Der geschilderte Mechanismus ist also sehr wirksam in demselben 
Sinne thätig wie alle anderen Ausstreuungsmechanismen, die wir 
bei den Bryophyten kennen, die alle dahin wirken, die Sporen bei 
feuchtem Wetter möglichst zurückzuhalten und bei trockenem zu 
entlassen. Von den Elateren wissen wir längst, dass sie nicht etwa 
elastische Schleudern zur Sporenaussaat sind, sondern im Gegentheil 
ein feines Geflecht, welches die Sporen möglichst zurückhält bei 
feuchtem Wetter. Ebenso wirken die Kapselklappen der vierklappig 
aufspringenden Lebermoossporogone, die bei Feuchtigkeit zusammen- 
neigen, bei Trockenheit sich kreuzförmig ausbreiten oder gar zurück- 
schlagen und ganz genau auf demselben Effect hin wirken die 
hygroskopischen Krümmungen der Peristomzähne bei den Laub- 
moosen. 
Die Sporen von Makinoa sollen nach Miyake eine sehr 
dicke Membran besitzen, die einseitig dicker ist und aussen sollen 
sie Spuren von Netzleisten zeigen. Von alledem ist nun in Wirk- 
lichkeit nichts vorhanden. Die Membran ist verhältnismässig dünn 
und der Irrthum Miyakes dadurch herbeigeführt, dass sich im 
frischen Zustande (wie oft auch in anderen Lebermoossporen) im 
Inneren ein grosser, etwas excentrisch gelagerter Oeltropfen be- 
findet. Die Oberfläche wird bereits von Stephani |. ce. ganz 
richtig als „papillulis aspera* angegeben; von Netzleisten ist auch 
bei stärksten Vergrösserungen nichts zu sehen. Die Grösse der 
Sporen ist von Miyake (20—25 u) und von Stephani (bis 27 «) 
zu gering angegeben; sie sind bis 29 u im Durchmesser (Fig. 8). 
Das eigenthümliche Andröceum ist von Miyake und von 
Stephani gut beschrieben, einer besonderen Erörterung bedarf 
aber die Beschaffenheit der Antheridenkammern. Aus den Zeich- 
nungen von Miyake des Längsschnittes des Andröceums in Bot. 
Magaz. Tokyo l. c. und Hedwigia l. ce. gewinnt man die Vorstellung. 
dass die Decke der Antheridienkammern (wenigstens ursprünglich) 
vollkommen geschlossen ist. Das ist nun nicht der Fall, sondern 
das runde Loch der in der Mitte einzellschichtigen Decke der 
Antheridienkammer ist von Anfang an vorhanden und sind die 
Antheridienkammern in jeder Beziehung ganz gleich mit denen von 
