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des Anthostrobilus zu betrachten und kann als Eu-Anthostrobilus 

 unterschieden werden, dessen ausschlaggebende Charaktere der 

 Besitz desjenigen Spezialtypus eines Mikrosporophylls, den wir als 

 Staubblatt bezeichnen, und geschlossene Fruchtblätter sind. Nach 

 unserer Ansicht ist unter den Gymnospermen eine ursprünglichere 

 Form des Anthostrobilus zu finden, bei dem aber die Megasporo- 

 phylle nicht geschlossen sind und die Mikrosporophylle noch nicht 

 die als Staubblätter zu bezeichnende Form besitzen. Wir bezeichnen 

 diesen letzteren Typus als Pro-Anthrostrobilus. Dies ist die Zapfen- 

 form, wie sie die mesozoischen Bennettiten besaßen und unserer 

 Meinung nach auch die hypothetischen direkten Vorfahren der 

 Angiospermen oder, wie wir sie hier nennen, die Hemiangiospermen. 



Auf dem Boden der Strobilustheorie der ursprünglichen Angio- 

 spermenfruktifikation ist es unter Berücksichtigung der Beweise 

 der Phytopaläontologie möglich, die Abstammung der rezenten 

 Angiospermen in den Hauptumrissen zu verfolgen. Die direkten 

 Vorfahren dieser Gruppe, die Hemiangiospermen, sind uns im fos- 

 silen Zustande derzeit noch unbekannt. Doch vom Standpunkte 

 dieser Theorie aus erkennen wir im Pro- Anthostrobilus der meso- 

 zoischen Bennettiten, der nach unserer Ansicht nahen Verwandten 

 der Hemiangiospermen, Charaktere, die uns instand setzen, bis zu 

 einem gewissen Grad die fehlende Fruktifikation der Vorfahren zu 

 ergänzen. Bei dieser Aufgabe werden wir von dem Gesetz der 

 korrespondierenden Entwicklungsstadien unterstützt, welches besagt, 

 daß gleichwertige Entwicklungsstadien der verschiedenen Organe 

 einer und derselben Samenpflanze nicht zeitlich zusammenfallen. 

 Dieses Gesetz hat sich namentUch bei der Betrachtung der Ent- 

 stehung des angiospermen Belaubungstypus bewährt, welcher nach 

 unserer Meinung durch einen Wechsel im Verzweigungstypus ein- 

 geleitet wurde. 



Wir betrachten die Angiospermen als eine im wesentHchen 

 monophyletische Gruppe, wobei die Monokotylen in einer sehr 

 frühen geologischen Periode von dem Dikotylenstamm, u. zw. wahr- 

 scheinlich von der Formenreihe der Ranales abzweigten. In diesen 

 beiden Gruppen war Entoraophilie ein ursprüngliches Merkmal. 

 Wir glauben, daß der Wechsel von der allgemein angenommenen 

 Anemophilie der mesozoischen Hemiangiospermen und der Ben- 

 nettiten zur Entomophilie durch Übertragung der Vorrichtung des 

 Pollensammelns vom Megasporangium auf das Megasporophyll und 

 damit zusammenhängend die Bildung eines Ovariums die „treibende 

 Kraft" bildete, welche nicht nur die Angiospermen ins Leben rief, 

 sondern auch den Grundstein zu ihrer gedeihlichen Weiterentwick- 

 lung legten. 



Falls sich diese Schlußfolgerungen bewähren, dann ist es schon 

 jetzt möglich, die Abstammungslinie der Angiospermen in eine 

 weit zurückliegende geologische Epoche zu verfolgen. Dies mag 

 aus folgender Tabelle ersichtlich sein: 



