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stellt sich bei der Betrachtung eines Flächenschnittes als eine 
Combinationsfärbung dar, deren Zustandekommen zwei verschiedene 
Farbstoffelemente bewirken. Die Peridermzellen sind nämlich von 
einem gelben Zellsaft erfüllt, in dem zahlreiche rubinrothe Tröpfehen 
bald einzeln, bald in Gruppen suspendiert erscheinen. Das Periderm 
geht aus der dem Epiblem anliegenden Zellschicht des Grund- 
gewebes hervor und führt langgestreckte, stark verkorkte, relativ 
diekwandige Zellen. Solange es drei bis vier Zellschichten umfasst, 
sind sämmtliche Zellen farbstofführend, später, in den mehr- 
schichtigen Stadien, findet sich stets eine Zweitheilung in ein 
inneres, pigmenthältiges Saftperiderm') und ein äusseres pigment- 
loses Trockenperiderm mit kollabierten, luftführenden Zellen. Die 
übrigen untersuchten Species unterscheiden sich nur dadurch von 
der eben beschriebenen, dass der Farbenton des Zellsaftes und der 
Tröpfehen ein hellerer ist, woraus auch eine hellere Combinations- 
färbung resultiert. 
Um den Farbstoff der Tröpfehen und des Zellsaftes auf 
Carotin zu prüfen, wurde zunächst sein Verhalten gegenüber der 
directen Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure, Salpetersäure, 
Salzsäure + Phenol und Bromwasser beobachtet. Das sonst übliche Ver- 
fahren, wonach die auf Carotingehalt zu untersuchenden Pflanzen- 
theile oder -Schnitte vor der Behandlung mit den Reagentien im 
Exsiceator getrocknet und dann in ihrem Verhalten makroskopisch 
beobachtet werden, konnte hier nicht eingehalten werden, da die 
dickwandigen, verkorkten Peridermzellen eine Einwirkung der Rea- 
gentien theils verhinderten, theils modifieierten. Ich verwendete 
überall frische Schnitte, denen ich vorher mittels Filtrierpapier 
so viel als möglich Wasser entzogen hatte, und beobachtete unter 
dem Mikroskope die Einwirkung des Reagens auf die angeschnit- 
tenen Zellen. Diese Methode war auch der einzige Weg, um den 
Farbstoff des Zellsaftes und der darin suspendierten Tröpfchen 
getrennt beobachten zu können. 
Concentrierte Schwefelsäure färbte Zellsaft und Tröpfehen 
schön indigoblau. Die Färbung hielt relativ lange an und gieng 
dann in dunkelviolett über. Bei Anwendung von ceoncentrierter 
Salpetersäure wurden die Tröpfchen im Allgemeinen dunkel, einige 
_ Male ganz deutlich blau; in beiden Fällen gieng die Färbung nach 
kurzer Dauer in Schwefelgelb über. Merkwürdig ist, dass an Stelle 
des gleichmässig tingierten Zellsaftes im ersten Stadium der Ein- 
wirkung des Reagens zahllose sehr kleine Tröpfehen vor das Auge 
treten, die eine ähnlich rothe Färbung wie die schon früher vor- 
handenen besitzen und in der Folge auch dieselbe Reaction zeigen, 
indem sie vorübergehend dunkel, schliesslich schwefelgelb werden. 
Bei der Anwendung von concentrierter Salzsäure, der etwas Phenol 
beigegeben war, erzielte ich wohl die eben beschriebene Aenderung 
in der Tinetion des Zellsaftes, die erwartete Blaufärbung blieb hin- 
gegen aus. Mit Bromwasser erhielt ich eine schöne Blaufärbung, 
ses Betreffs der Unterscheidung von Saft- und Trockenperiderm vergl. 
Wiesner, Ueber das Saftperiderm. Oest. botan. Zeitg. 1890. 
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