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zusammengesetzt, welche früher dem Guajaeylhydrür gegeben wurde. 

 Die Formeln von Vülkel und Sohrero für das Guajacol entsprachen 

 einem Gemenge dieser beiden Homologen. Dieselben unterscheiden 

 sich durch ihre Siedepunkte ganz wesentlich Mit Chlor und Brom 

 liefern dieselben leicht crystallisirbare Verbindungen. Die reinen Ver- 

 bindungen gehören in eine homologe Reihe mit dem Furfurol. Das 

 Creosot des Buchentheers ist also durchaus nicht, wie vielfach be- 

 hauptet wird, Phenylalkohol oder eine Phenylverbindung, sondern es 

 enthalt als Hauptbestandteil quajacylige Säure und kann vielleicht als 

 eine den zusammengesetzten Aethern ähnliche Verbindung betrachtet 

 werden. Welches zweite Radikal aber in dieser Verbindung anzu- 

 nehmen ist, werden erst spätere Versuche lehren. Der bei der 

 Destillation des Guajacs zuerst übergehende flüssige Antheil, das 

 Guajacen, ist nochmals von Dr. Gilm analysirt worden. Es hat sich 

 aus seinen Versuchen ergeben, dass die letzte Formel Völkel's für 

 diesen Körper unrichtig ist, eben so wie die Behauptung, der Körper 

 sei von gelber Farbe und zeige eigentümliche Reactionen mit Alka- 

 lien. Er lässt sich durch Destillation über Kalk leicht reinigen und 

 farblos erhalten, zeigt aber dann alle diese Reactionen nicht, und 

 entspricht der Formel CioHsCh. Es ist das Guajacen kein Aldehyd 

 und steht in keiner Beziehung zur Angelikasäure. Das Pyroguajacin 

 endlich, ein crystallisirtes Product, welches sich in den letzten An- 

 theilen des Destillats des Guajacs findet, hat Dr. Nachbaur einigen 

 weiteren Versuchen unterworfen, welche die früheren Analysen von 

 Pelletier und Deville bestätigen, dagegen nicht im Einklänge stehen 

 mi! den zuletzt von Ebermayer veröffentlichten. Desshalb fallt auch 

 damit die Ansicht von Knop. Auch directe Versuche , den Körper 

 durch Alkalien in seinen vermeintlichen Bestandteilen zu spalten, 

 gaben ein Resultat, welches diese Ansicht nicht unterstützt Dr. Nach- 

 baur hat ferner aus der kürzlich von Hlasiwetz entdeckten Florentin- 

 sänre die entsprechende Sullbsäure dargestellt und eine Anzahl ihrer 

 Salze unlersucht. Es hat sich ergeben, dass sie die Verhältnisse der 

 Sulfohalicylsäure, mit der sie homolog ist, auf's vollständigste nachahmt 

 und wie diese zweibasisch ist. Dr. Gilm hat mit dem Amyl-Alkohol 

 die Reaction ausgeführt, vermittelst welcher der Aethyl - Alkohol 

 Knallsäuie liefert. Der Amyl-Alkohol geht unter diesen Umständen 

 keine der Knallsäure homologe Verbindung ein man erhält statt der- 

 selben nur eine Doppelverbindung von Oxalsäure und Salpetersäure. 

 Wenn man die grosse chemische Aehnlichkeit des Wasserstoffs mit 

 dem Methyl und Aethyl berücksichtigt, so scheint es möglich, dass 

 wenn man bei der Darstellung des Jodslickstoffes statt Ammoniak, 

 Methyl- oder Aelhylaminin nimmt, eine dem Jodstickstoff parallel 

 laufende Verbindung erhalten werde, in welcher statt des Wasser- 

 stoll'.- eines dieser Alkoholradikale eingetreten ist. Ein Versuch, den 

 Dr. v. Gilm hierüber angestellt hat, lieferte aber keine feste Verbin- 

 dung, wie diess unter denselben Umständen beim Ammoniak der 

 Fall ist, sondern es zeigte sich die auffallende Erscheinung, dass der 

 sonst ganz unlösliche .lodstickstoff in einer Aelhylamminlösung mit 

 der grössten Leichtigkeit löslich ist. 



