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Kleinere Arbeiten des pflanzenphysiologischen Institutes der Ic. k. 

 Universität in Wien. Nr. XLIV. 



Eine neue Reihe von Holzreaktionen. 



Von Dr. Viktor Gräfe (Wien). 



Seit der Wiesner'schen Entdeckung^), welche der botanischen 

 Methodik die beiden ersten und bis auf den heutigen Tag aus- 

 schließlich in Gebrauch stehenden Holzreaktionen schenkte, wurde 

 von verschiedenen Forschern eine ganze Reihe von Holzstofi- 

 reagenzien gefunden, die auf die verholzte Membran im Vereine 

 mit einer Mineralsäure ähnliche Wirkungen ausüben wie das Phloro- 

 gluein, resp. das schwefelsaure Anilin. Von Lippmann-) das 

 Orcin (rotviolett), von IhP) das Pyrogallol (blaugrün), von Niggl 

 das Tndol*) (rot), von Mattirolo^) das Skatol und Carbazol etc. 

 Jedenfalls Avaren es stets zyklische Verbindungen, welche als 

 Reagenzien in Verwendung kamen*'). Bei meinen Versuchen bezüglich 

 der chemischen Natur der Holzsubstanz ') gelangte ich auch dazu, 

 den Einfluß von Körpern der aliphatischen Reihe auf dieselbe zu 

 studieren. Die Körper, welche mit der Holzsubstanz gefärbte Pro- 

 dukte liefern, lassen sich in zwei Gruppen einteilen^), von denen 

 die eine lauter hydroxylhaltige Verbindungen (bisher Phenole), die 

 andere lauter aromatische Amine aufweist. Es waren also zunächst 

 die aliphatischen Alkohole in Betracht zu ziehen. Es wurden stets 

 Parallelversuche mit einer l^igen Vanillinlösung und einer alko- 

 holischen Auflösung von aus Koniferenholz gewonnener Holzsubstanz 

 angestellt. Die Versuche, diese Substanzen mit normalen primären 

 Alkoholen bis zum Amylalkohol inkl. unter Verwendung von HCl 

 oder H^SO^ zu kondensieren, mißlangen. Erst als ich die Operation 

 mit Isobutylalkohol und Schwefelsäure wiederholte, gelangte ich zu 

 einem Resultate, und es scheint, daß der betreffende Alkohol primär 

 sein und die Gruppe (CHJ, = CH — enthalten muß, um mit 

 Vanillin, resp. der Holzsubstanz eine Farbenreaktion zu geben. Um 

 die Reaktion durchzuführen, versetzt man die Lösung mit einigen 

 Tropfen Isobutylalkohol und läßt vorsichtig an der Wand der 

 Eprouvette eine geringe Menge Schwefelsäure vom spezifischen 

 Gewichte 1-84 herabfließen. (Mit HCl gelingt die Reaktion nicht.) 

 Alsbald färbt sich unter starker Erwärmung die Probe dunkelrot 

 mit stark blauem Stich. Nach ganz kurzer Zeit erscheint die 



1) Karstens bot. Unters. Bd. I, S. 120, 1866. 



^) Zit. bei Czapek, Zeitschr. pbys. Chem. XXVII, 1, 2, Sitz.-Ber. der k. 

 Akad. d. Wiss., Wien, Bd. LXXVII. 



3) Chem. Zeitg. 1885, 266. 



4) Flora 1881, 545. 



5) Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. II, 354 (1885). 



6) Nach Abschluß der vorliegenden Untersuchung fand ich in Czapeks 

 „Biochemie der Pflanzen", p. 568, die Angabe, daß A. Kaiser (Chem. Zeitg. XXVI., 

 335, 1902) bereits mit Amylschwefelsäure eine ähnliche Erfahrung gemacht hat. 



7) Sitz.-Ber. der k. Akad., Wien, Bd. CXIII, Abt. I. 



8) Czapek, 1. c. p. 147. 



