4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 14. N:0 1. 



Haufen von abgefallenen Sporen. Diese Sporen machten 

 mich stutzig, denn sie stimmten weder mit den Sporen noch 

 mit den Konidien von »Muciporus corticola» iiberein und 

 passten also mit meiner Theorie über jenen Pilz gar nicht 

 zusammen. Allmählich erwachte in mir der Verdacht, ich 

 könnte mich in meiner Deutung jenes Pilzes geirrt haben. 

 Es wäre ja möglich, dass jenes Exemplar, an welchem ich 

 Tulasnellaceen-Basidien konstatiert hatte, aus zweierlei Pilzen 

 zusammengesetzt war, nämlich aus einem P. corticola-Frucht- 

 körper, auf welchen sich eine Tulasnella angesiedelt hatte. 

 In diesem Falle musste ich auch vermuten, dass die andere 

 Art, »M. deliquescens» , in derselben Weise zu erklären sei. 

 Um hierüber Klarheit zu gewinnen, war es aber unumgänglich 

 nötig, die wahren Basidien des P. corticola aufzufinden. Das 

 ist mir aber erst jetzt gelungen, und deshalb hat es so lange 

 gedauert, ehe dieser Irrtum, für welchen ich die Verantwor- 

 tung trage, aus der Welt geschaffen werden kann. Meinem 

 Freunde Romell bin ich zu grossem Danke verpflichtet, weil 

 er durch Herbeischaffung des nötigen Untersuchungsmate- 

 riales es mir möglich machte, mich von dieser Last zu be- 

 freien. 



Anfang November 1913 sandte mir Herr L. Romell 

 einige frische Exemplare von Polypoj-us corticola, alle von der 

 seichtporigen Form, von denen ich sogleich zur Orientierung 

 einige Schnitte machte, um die Basidien zu suchen. Ich fand 

 wieder keine, da aber frisches Material zum Anfertigen von 

 guten Schnitten wenig geeignet ist, legte ich ein Stück, das 

 besonders frisch und jugendlich aussah, in 96 %-igen Alkohol 

 und machte später davon möglichst dünne Schnitte mit dem 

 Rasiermesser. Diese wurden teils direkt in Wasser unter- 

 sucht, teils mit verdünntem NaOH behandelt und dann in 

 Glycerin gelegt, teils in konzentrierte Milchsäure eingelegt. 

 Letztere Methode schien mir die besten Resultate zu geben. 

 Da aber die Zellwände dabei sehr durchsichtig werden und 

 im Bilde ziemlich schwach hervortreten, fand ich es nötig, 

 sie zuvor zu färben, und dazu benutzte ich folgende einfache 

 Methode. Eine kleine Quantität Lichtgrün wird in konzen- 

 trierter Milchsäure aufgelöst. In dieser Lösung, die nicht 

 zu dunkel sein darf, verweilen die Schnitte etwa eine halbe 

 Stunde, dann werden sie in reiner Milchsäure abgewaschen 

 und endlich in dasselbe Medium eingelegt. Die Zellwände 



