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ter (Fig. 2), und in derselben bildet sich die Zellulosawand 
aus (Fig. 3). Wir haben es also hier mit dem typischen suk- 
zessiven Teilungsmodus zu tun, wie er bei den meisten Mo- 
nokotylen und unter den Dikotylen bei z. B. Aristolochia 
(SAMUELSSON 1914) vorkommt. Die bei Magnolia (GUIGNARD 
1897, ANDREWS 1901) und Anona (SAMUELSSON 1914) statt- 
findende Zerlegung des Zellplasmas geht ja dagegen in einer 
ganz anderen Weise vor sich, nämlich durch eine in der 
Peripherie der Zelle anfangende, äquatoriale Einschnürung, 
die ziemlich spät abgeschlossen wird, nämlich erst dann, 
wenn auch die homöotype Kernteilung schon stattgefun- 
den hat. 
In dem Interkinesestadium der Tochterkerne haben sich 
bei Cinnamomum die Teilprotoplasten am häufigsten ein we- 
nig von der Membran zurückgezogen. Die letztere ist, wie 
gesagt, in diesem Stadium ziemlich zart, während sie bei 
Aristolochia schon vor der homöotypen Teilung fast ebenso 
kräftig ist wie die Wand der Pollenmutterzelle. Im zweiten 
Teilungsschritt können sich die Spindeln in jeder beliebi- 
gen Richtung stellen. Sie orientieren sich parallel oder senk- 
recht zueinander in einer (Fig. 5 und 6) oder in gekreuz- 
ten Ebenen (Fig. 4), oder auch bilden ihre Achsen schiefe 
Winkel miteinander, wodurch sehr unregelmässige Tetraden 
entstehen. Eine hiermit übereinstimmende Tetradenbildung 
findet sich auch bei Aristolochia. Wie SAMUELSSON bei dieser 
Pflanze, fanden wir bei Cinnamomum auch Tetraden, in denen 
alle Zellen fast in einer Reihe hintereinander lagen. Auch 
darin stimmen beide Gattungen überein, dass die Trennung 
der Pollenmutterzellen von einander sehr langsam vor sich 
geht. Noch während der homöotypen Teilung bildet der 
sporogene Komplex ein zusammenhängendes Gewebe. Aus 
den Figuren 5 und 6 geht hervor, dass die Interzellularen 
noch nach der Fertigstellung der Tetrade ziemlich klein sind. 
Die vorher bekannten Fälle der sukzessiven Pollenentwick- 
lung bei Dikotylen sind von SAMUELSSON (1914) und PALM 
(1915) zusammengestellt. Aus ihren Verzeichnissen gebt her- 
vor, dass der eigentliche, hier für Cinnamomum beschriebene 
Monokotylentyp bei Ceratophyllum, Rafflesia, Aristolochia, 
Podostemon, acht Asclepiadaceen-Gattungen und Apocynum 
nachgewiesen ist. Bei Magnolia, Liriodendron und Anona 
kommt der oben erwähnte, etwas abweichende Entwicklungs- 
