FLORIN, CYTOLOGISCHE BRYOPHYTENSTUDIEN I. 3 
färbt, dass die Kernstrukturen nicht leicht zu unterscheiden 
sind. Ganz besonders ist dies bei Verwendung von HEIDEN- 
HAIN's Eisenhämatoxylin-Methode der Fall. Wenn Frem- 
MInG’s Safranin-Gentianaviolett zur Verwendung kommt, er- 
zielt man immerhin bessere Erfolge. Die nachstehende Dar- 
stellung basiert auf Präparaten, die mit FLEMMING'S starkem 
Gemisch oder ZENKER’s Flüssigkeit fixiert und mit FLEM- 
MIng’s Dreifarbenmethode gefärbt wurden. 
An einem Längsschnitt durch 
einen noch unreifen Sporophyt 
(siehe Textfig. 1) erblicken wir 
diesen von einer Calyptra ganz 
umgeben, die die Wand des stark 
vergrósserten Archegoniumbau- 
ches darstellt und dem Sporophyt 
allerdings in der Entwicklung 
etwas vorausgeeilt ist. Wir kón- 
nen einen Hohlraum zwischen 
beiden feststellen. Derselbe ist 
im Kapselteil etwas grösser als 
im Stielteil, während er in der 
 Fusspartie völlig verschwindet. 
Die Calyptra stellt auf diesem 
Stadium eine zylindrische, oben 
ein wenig erweiterte Röhre dar. 
Diese Röhre wird später 
durchbrochen. Die Wandung der- 
‚selben besteht aus etwa 3—6 Zell- 
schichten. Die innersten Zellen 
‚sind zuweilen von plattenfórmiger 
Gestalt, nach aussen haben sie Textfig. 1. Längsschnitt durch 
‚grössere Lumina. Innerhalb der eine noch unreife Kapsel von 
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mit Fuss, Seta und einem jetzt teren zeigend. Vergr. 41. 
in Sporenmutterzellen und Ela- 
‚teren aufgelösten Archesporium. Die Elateren sind frei und 
‚haften also nicht an der Wand des Sporogoniums. Obwohl 
die regelmässige Anordnung der Elaterenzellen, die wir bei 
Riccardia, Pellia, Gottschea u. s. w. finden, hier nicht vor- 
handen ist, liegen sie doch nicht ganz regellos verteilt, son- 
dern wir können deutlich eine bestimmte Strahlung gegen 
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