160 1. GUAEESCHI E G. DACCOMO - SUI CLORONITRO ECC. 



ottenne una tribromonitroanilina fusibile a 214''-215*' la quale 



dovrebbe essere C^H NH'~ Br NO- Br Br , ma Koerner (1) dà 



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 questa costituzione alla tribromonitroanilina fusibile a 10 2", 5 

 che si ottiene bromurando la metanitroanilina (2). 



Torino, R. Università. Novembre 1884. 



(1) Gazz.Chim.. 1874, p 348. 



(2) Nell'articolo Anilina scritto da A. Weddige Tper V Handwortherbuch 

 der Chemie di Ladenburg, si descrivono tre modificazioni isomere di tribro- 

 monitraniline e sono : 



1) C^RNfnBrNO' BrBr fusibile I02",5 (KornerV 



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2) CNINU^ BrNO^BrBr fusibile 2l4''-215" (Remmers). 



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3) CHINlPBrBrBrNO'' fusibile 16|o/(. 



I 2846 



Benché con formolo che ora si ammettono identiche, le due prime tribro- 

 monitroaniline sono considerate come isomere. (I. G). 



